Orale of transdermale toediening van estradiol en risico op bijwerkingen

ICPC

X11

Naam van de richtlijn

NHG-Standaard De Overgang

Publicatiedatum van de richtlijn

juni 2022

Onderwerp

Risico op ernstige bijwerkingen bij gebruik van orale versus transdermale toediening van estradiol door vrouwen met hinderlijke overgangsklachten.

Korte titel

Orale of transdermale toediening van estradiol en risico op bijwerkingen

Achtergrond

Estradiol voor hormoontherapie bij overgangsklachten kan oraal of transdermaal (als pleister, gel of spray) worden toegediend. Bij transdermale toediening wordt het first pass effect in de lever vermeden. Mogelijk geeft transdermaal estradiol een lager risico op VTE dan oraal toegediende oestrogenen. Dit verschil in risico is echter gebaseerd op lage kwaliteit van bewijs; de werkgroep vindt dit een te zwak argument om op dit moment een voorkeur voor transdermale toediening op te baseren. Ook zijn de verschillen in andere ernstige bijwerkingen, zoals coronaire hartziekten en beroerte, niet voldoende onderzocht.

Uitgangsvraag PICO

P

Vrouwen met opvliegers en/of nachtelijke zweetaanvallen.

I

Transdermale toediening van estradiol.

C

Orale toediening van estradiol.

O

Borstkanker; endometriumhyperplasie/-kanker; coronaire hartziekten; beroerte; veneuze trombo-embolie.

Gewenst onderzoeksonderwerp

Cohortonderzoek of genest patiƫnt-controle-onderzoek (NB zeer grote RCT is ook gewenst, maar niet haalbaar)

Verwacht effect van de onderzoeksuitkomst voor de richtlijn

Betere onderbouwing voor de keuze tussen transdermale of orale toediening van estradiol.