In it together: what happens between patient and doctor whilst deciding about the patient's care?
Titel onderzoek Nederlands
Titel onderzoek Engels
Onderzoeksvraag
Onderzoeksinstituut
Maastricht UMCSamenvatting van het onderzoek
De overheid stelt de patiënt steeds meer centraal in de (gezondheids)zorg. De patiënt wordt geacht een bepaalde mate van eigen verantwoordelijkheid hierin te nemen. Een manier om dit te bereiken is via shared decision making (SDM), oftewel gezamenlijke besluitvorming; waarin de patiënt (en zijn omgeving) samen met de zorgverlener(s) bespreekt dat er mogelijk keuzes zijn, welke dat zijn (incl. consequenties, voor/nadelen, risico's en kansen daarop, etc.) en beiden via verkenning van voorkeuren en wensen, ervaringen en expertises tot een besluit komen. Richtlijnen zijn besluitondersteunende instrumenten, en kunnen zij in die hoedanigheid bijdragen aan SDM? Het eerste onderzoeksonderdeel reviewt welke beslissingsondersteunende instrumenten er zijn, vervolgens wordt getracht deze hoeveelheid in te kaderen en te voorzien van eenduidige definities, in stap 3 worden richtlijnen met substantiële patiëntenparticipatie geanalyseerd op SDM-elementen en mogelijk volgt er dan nog een internationale vergelijking SDM-beleid. Het empirische deel bekijkt of en hoe de multidisciplinaire richtlijn Palliatieve zorg voor kinderen (met specifiek aandacht voor SDM) wordt toegepast. Hiervoor worden kinderartsen in UMCG, AMC en MUCM geïnterviewd, vindt er een dossier audit in UMCG en AMC plaats, en consultobservatie in UMCG. Tot slot wordt in het kader van het empirische deel een SR uitgevoerd naar de wensen/meningen van kinderen zelf in het besluitvormingsproces over hun zorg (deelgebied: kinderkanker).
Startdatum onderzoek
Type onderzoek
Aard van het onderzoek
Design van het onderzoek
Onderzoeker
Contactpersoon
D.H.H. DreesensAndere betrokkenen
Trudy van der Weijden (professor(MUMC+)), Eduard Verhagen (professor, department head BKZ, UMCG), Leontien Kremer (researcher, Cochrane lead, AMC)