Geneesmiddelen en zuurstof in spoedeisende situaties

Geneesmiddelen en zuurstof in spoedeisende situaties

Wijziging versie 3.2

Beschrijving van de wijziging

In tabel 6 is bij dexamethason de zin “Bij onvoldoende effect z.n. na 24-48 uur een 2e gift” verwijderd. 

De maximale dosering van dexamethason is veranderd van 15 mg naar 16 mg en sluit nu weer aan bij het kinderformularium.

Wijziging versie 3.1

Beschrijving van de wijziging

In deze versie zijn wijzigingen over het beleid bij hypoglykemie uit de NHG-Standaard Diabetes mellitus type 2 doorgevoerd.

Wijziging versie 3.0

Beschrijving van de wijziging

De NHG-Behandelrichtlijn Geneesmiddelen en zuurstof in spoedeisende situaties is herzien. In deze versie zijn de criteria voor en de behandeling van een anafylactische reactie gewijzigd. Er is een aanbeveling toegevoegd over de saturatiemeting bij kinderen, en de handelwijze bij zuurstofbehandeling is aangepast.

Wijziging versie 2.4

Beschrijving van de wijziging

  • In deze versie zijn wijzigingen over het beleid bij pseudokroep uit de NHG-Standaard Acuut hoesten doorgevoerd.

Wijziging versie 2.3

Beschrijving van de wijziging

  • In deze versie zijn de wijzigingen uit de NHG-Standaarden Acuut coronair syndroom, Hartfalen en Hoofdpijn doorgevoerd.
  • In het overzicht geneesmiddelen en zuurstof in spoedeisende situaties zijn de wijzigingen uit de NHG-Standaarden Acuut coronair syndroom, Hartfalen, Hoofdpijn en Astma bij kinderen doorgevoerd.

Wijziging versie 2.2

Beschrijving van de wijziging

In deze versie is een klein aantal zaken ter verduidelijking aangepast.

  • Bij de kinderdosering van clemastine is een rekenvoorbeeld toegevoegd.
  • Het gebruiksadvies voor salbutamol is anders geformuleerd.
  • Bij glucose 50% is de 50 ml flacon vervangen door de 100 ml flacon (de 50 ml flacon is definitief van de markt).

Wijziging versie 2.1

Beschrijving van de wijziging

De paragraaf Beleid na doorgemaakte anafylaxie is toegevoegd.