Effectiviteit van medicatie bij (hyper)emesis gravidarum.

ICPC

W78

Naam van de richtlijn

NHG-Standaard Zwangerschap en kraamperiode

Publicatiedatum van de richtlijn

Januari 2023

Onderwerp

Effectiviteit van medicatie bij (hyper)emesis gravidarum

Korte titel

Medicatie bij (hyper)emesis gravidarum

Achtergrond

Onderzoek naar de effectiviteit van verschillende medicatie/geneesmiddelgroepen bij (hyper)emesis gravidarum is er niet of van zeer lage kwaliteit. Desondanks worden er verschillende middelen uit verschillende geneesmiddelgroepen voorgeschreven.

Er is een richtlijn HG in de zwangerschap in ontwikkeling.

Trefwoorden

Medicatievergelijking; emesis gravidarum

Uitgangsvraag PICO

P

Zwangeren met (hyper)emesis gravidarum

I

Medicatie uit verschillende geneesmiddelgroepen zoals dopamine-antagonisten, protonpompremmers en systemische antihistaminica

C

Placebo of gebruikelijke medicatie

O

Effectiviteit op misselijkheid en braken (bijv. VAS-score/NRS misselijkheid en braken; Gerapporteerde aantallen overgeven; Uitdroging; Kwaliteit van leven);

Aantal ziekenhuisopnamen;

Ernstige bijwerkingen;

Het effect op de eerste twee uitkomstmaten moet na max. twee dagen zichtbaar zijn, anders komt de proefpersoon in aanmerking voor een andere medicatievergelijking

Gewenst onderzoeksonderwerp

RCT

Verwacht effect van de onderzoeksuitkomst voor de richtlijn

Evidence-based aanbevelingen voor de medicamenteuze behandeling van Hyperemsis gravidarum.