Effectiviteit van medicatie bij (hyper)emesis gravidarum.
ICPC
W78Naam van de richtlijn
Publicatiedatum van de richtlijn
Onderwerp
Korte titel
Achtergrond
Onderzoek naar de effectiviteit van verschillende medicatie/geneesmiddelgroepen bij (hyper)emesis gravidarum is er niet of van zeer lage kwaliteit. Desondanks worden er verschillende middelen uit verschillende geneesmiddelgroepen voorgeschreven.
Er is een richtlijn HG in de zwangerschap in ontwikkeling.
Uitgangsvraag PICO
P
Zwangeren met (hyper)emesis gravidarum
I
Medicatie uit verschillende geneesmiddelgroepen zoals dopamine-antagonisten, protonpompremmers en systemische antihistaminica
C
Placebo of gebruikelijke medicatie
O
Effectiviteit op misselijkheid en braken (bijv. VAS-score/NRS misselijkheid en braken; Gerapporteerde aantallen overgeven; Uitdroging; Kwaliteit van leven);
Aantal ziekenhuisopnamen;
Ernstige bijwerkingen;
Het effect op de eerste twee uitkomstmaten moet na max. twee dagen zichtbaar zijn, anders komt de proefpersoon in aanmerking voor een andere medicatievergelijking
Gewenst onderzoeksonderwerp
Verwacht effect van de onderzoeksuitkomst voor de richtlijn
Evidence-based aanbevelingen voor de medicamenteuze behandeling van Hyperemsis gravidarum.