Plaatsbepaling predictiemodel Explicit Diagnostic Criteria TIA (EDCT) bij diagnostiek TIA

ICPC

K90

Naam van de richtlijn

NHG-Standaard Beroerte

Publicatiedatum van de richtlijn

augustus 2022

Onderwerp

Is de Explicit Diagnostic Criteria for TIA (EDCT) aan te bevelen als predictiemodel voor de huisarts bij verdenking op een TIA?

Korte titel

Plaatsbepaling EDCT bij diagnostiek TIA

Achtergrond

De EDCT is een predictiemodel voor de diagnose TIA.  Het is een klinische tool die zich richt op type, duur en wijze van ontstaan van de klinische verschijnselen. De EDCT maakt het onderscheid tussen een TIA en beelden die een TIA kunnen nabootsen, zoals bijvoorbeeld migraine, epilepsie of (pre)syncope. Als aan alle criteria van de EDCT wordt voldaan wordt een klachtenepisode als een TIA geduid. 

De (gemodificeerde) EDCT zou een nuttige beslisondersteuner kunnen zijn voor huisartsen, vooral nuttig bij het uitsluiten van een TIA, wat zou kunnen resulteren in minder verwijzingen naar de TIA-service. Op dit moment is er onvoldoende wetenschappelijke onderbouwing om algemeen gebruik van de EDCT aan te bevelen. Validatie- en implementatieonderzoek is nodig om de daadwerkelijke bruikbaarheid van de gemodificeerde EDCT in de Nederlandse huisartsenpraktijk te bepalen.

Uitgangsvraag PICO

P

patiënten > 18 jaar met passagère uitvalsverschijnselen, verdacht voor een TIA

I

EDCT

C

geen EDCT

O

  • Sensitiviteit 
  • Fout-negatieve (FN) en terecht-negatieve (TN) testuitslagen 
  • Specificiteit 
  • Terecht-positieve (TP) en fout-positieve (FP) testuitslagen

Gewenst onderzoeksonderwerp

Observationeel onderzoek

Verwacht effect van de onderzoeksuitkomst voor de richtlijn

Het al dan niet aanpassen van de aanbeveling over EDCT bij de diagnostiek van TIA .