Effectiviteit van verschillende klassen topicale steroïden bij kinderen met eczeem in de eerste lijn
Titel onderzoek Nederlands
Titel onderzoek Engels
Onderzoeksvraag
Uitgangsvraag PICO
P
I
C
O
Onderzoeksinstituut
Erasmus MCSamenvatting van het onderzoek
Het doel van de studie is om te bepalen of een CS klasse III of een CS klasse I effectiever is bij de behandeling op korte en op lange termijn bij kinderen met eczeem in de eerstelijns gezondheidszorg.
De studie zal bestaan uit een cohort van kinderen met eczeem met een follow-up van een jaar waarin een open-label, randomized controlled trial zal worden ingevoegd. De patiënten zullen worden gerandomiseerd in twee groepen als ze een matige opvlamming hebben van het eczeem. De interventiegroep zal behandeld worden met CS klasse III, de ‘GP-guideline' groep zal behandeld worden met een CS klasse I. De follow-up van de trial is 6 maanden.
Belangrijkste uitkomstmaat is de ernst van de ziekte op korte en op lange termijn.
Startdatum onderzoek
Type onderzoek
Aard van het onderzoek
Design van het onderzoek
Onderzoeker
Contactpersoon
Dr. G. Elshout, Hoofd studentenonderwijs, universitair docent (projectleider)Andere betrokkenen
- Prof.dr. P.J.E. Bindels, hoofd afdeling Huisartsgeneeskunde, Erasmus MC
- Dr. G. Elshout, hoofd studentenonderwijs en universitair docent, afdeling Huisartsgeneeskunde, Erasmus MC
- Dr. A.M. Bohnen, universitair docent, afdeling Huisartsgeneeskunde, Erasmus MC
- P.J. van den Berg, plaatsvervangend hoofd huisartsopleiding, afdeling Huisartsgeneeskunde, Erasmus MC
- Prof. dr. S.G.M.A. Pasmans, dermatoloog/immunoloog, Sophia Kinderziekenhuis, Rotterdam