Stemmingsmonitoring bij oncologische patiënten in de eerste lijn

Patiënten ouder dan 18 jaar en curatief behandeld voor coloncarcinoom, mammacarcinoom, prostaatcarcinoom of een Hodgkinlymfoom worden 3-6 maanden na het afronden van hun bestraling/chemotherapie via hun huisarts benaderd voor deelname aan het onderzoek. Naast informatie over het onderzoek ontvangen zijn daarbij de 'Patient Health Questionnaire' (PHQ-2, variant met 2 items). Patiënten die positief scoren op de PHQ-2 en informed consent geven kunnen deelnemen. Zij installeren vervolgens de EMA-app op hun telefoon. Hierop beantwoorden zij gedurende 6 weken op 3 'random' momenten verdeeld over de dag enkele vragen over hun stemming. Per invulmoment kost dit ongeveer anderhalve minuut. In het onderzoeksprotocol zijn enkele voorbeeldvragen opgenomen. Na afloop van de meetperiode krijgen patiënten inzage in de resultaten van deze EMA -zelfmonitoring. Desgewenst kunnen zij de uitslag met hun huisarts bespreken en eventuele vervolgstappen nemen.
Middels dit pilot-onderzoek willen we de haalbaarheid onderzoeken van op deze wijze uitgevoerde selectie en inclusie van patiënten. Daarnaast onderzoeken we de bereidheid van deze specifieke patiëntengroep tot zelfmonitoring van stemming met EMA gedurende 6 weken. Wij streven naar de inclusie van 30 deelnemers.