NHG-Standaard

Bacteriële huidinfecties

NHG-werkgroep:
Bons SCS, Bouma M, Draijer LW, Koning S, Mulder L, Warnier MJ, Wichers IM

Richtlijnen diagnostiek

Naar Volledige tekst ›

Anamnese

Naar Volledige tekst ›

Informeer naar:

  • lokalisatie, duur en beloop van de huidaandoening
  • koorts, algemeen ziek-zijn, mate van pijn en jeuk
  • beroep (zorg of voedingsindustrie)
  • hygiëne (dak- en thuislozen)
  • risico op MRSA: opname in buitenlands ziekenhuis (operatie < 2 maanden geleden of opname > 24 uur), nauw contact met varkens of vleeskalveren of verblijf in asielzoekerscentrum

Ga na of de patiënt tot een van de volgende risicogroepen behoort:

  • gecompliceerd beloop door verminderde afweer: o.a. onbehandelde hiv-infectie, multipele sclerose, transplantatie in verleden, maligniteit, asplenie, medicatie (immunosuppressiva en (soms tot een jaar na gebruik van) cytostatica) en intraveneus drugsgebruik
  • verhoogd risico op endocarditis: voorgeschiedenis van endocarditis, hartklepprothesen of aangeboren hartklepafwijkingen
  • verhoogd risico op infectie gewrichtsprothese: gewrichtsprothese < 2 jaar oud of gewrichtsprothese > 2 jaar in combinatie met een voorgeschiedenis van een geïnfecteerde gewrichtsprothese, reumatische gewrichtsaandoeningen of hemofilie

Lichamelijk onderzoek

Naar Volledige tekst ›

Beoordeel:

  • efflorescentie(s) (zie tabel 1 en tabel 2)
  • algemene toestand, mate van ziek-zijn
  • bij vermoeden van abces: omvang abces en aanwezigheid van fistels
  • bij roodheid en zwelling rondom het oog: visus en oogbewegingen

Aanvullend onderzoek

Naar Volledige tekst ›

Aanvullend onderzoek is niet nodig, behalve bij:

  • risico op MRSA: kweek van huidlaesie, neus- en keelslijmvlies en perineum
  • screening op dragerschap voor Staphylococcus aureus: neuskweek
  • twijfel over bestaan abces: wacht een tot twee dagen af of verricht proefaspiratie of echografie

Evaluatie

Naar Volledige tekst ›

Maak een onderscheid tussen oppervlakkige en diepe huidinfecties (zie tabel 1 en tabel 2) en ga na of er sprake is van een indicatie voor spoedverwijzing naar een medisch-specialist bij:

  • een diepe bacteriële huidinfectie en algemene ziekteverschijnselen of snelle progressie van erytheem bij een patiënt met verminderde afweer (zie Anamnese)
  • een diepe bacteriële huidinfectie in de buurt van medische implantaten (bijv. drains, shunts)
  • een (vermoeden van) orbitale cellulitis (roodheid en zwelling rondom oog, gestoorde visus en/of oogbewegingen en exophthalmus). Bij cellulitis periorbitalis ontbreken de oogklachten of -afwijkingen en zijn complicaties zeldzaam bij behandeling (zie Beleid cellulitis)
  • een (vermoeden van) necrotiserende wekedeleninfectie (onevenredig veel pijn bij ontsteking/wond)

De huisarts stelt op basis van de uitslag van de kweek vast of er sprake is van:

  • dragerschap voor Staphylococcus aureus: bij een positieve neuskweek
  • dragerschap voor MRSA en/of huidinfectie door MRSA: bij een positieve keel-, neus-, perineum- of huidlaesiekweek

Richtlijnen beleid

Naar Volledige tekst ›

Voorlichting en advies algemeen

Naar Volledige tekst ›

Algemene hygiëne-adviezen:

  • regelmatig handen wassen met zeep en goed drogen, nagels kort knippen
  • eigen handdoek gebruiken en deze dagelijks verschonen
  • contact met de aangedane huid vermijden

Overige adviezen:

  • baden of een nat verband is niet zinvol, behalve om korsten los te weken
  • laat de patiënt contact opnemen met de bedrijfsarts bij werk in voedingsindustrie/gezondheidszorg of bij een MRSA-huidinfectie

Specifieke niet-medicamenteuze behandelingsadviezen per aandoening: zie volledige tekst standaard.

Medicamenteuze behandeling

Naar Volledige tekst ›

Positieve MRSA-kweek:

  • positieve MRSA-huidlaesiekweek: overleg met de medisch microbioloog of internist-infectioloog
  • MRSA-dragerschap: behandel eerst de huidinfectie alvorens eradicatie te starten. Voor eradicatie zie SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers

Zie tabel 1 en tabel 2 voor de medicamenteuze behandeling van de verschillende aandoeningen.

Beleid bij abces

Naar Volledige tekst ›

Verricht incisie en drainage bij een abces (paronychia, furunkel, geïnfecteerde atheroomcyste):

  • beoordeel of met lokale anesthesie voldoende verdoofd kan worden, verwijs bij twijfel alsnog naar chirurg
  • geef 30-60 min voorafgaand aan incisie van een abces antibioticumprofylaxe aan risicogroepen (zie Anamnese) (zie voor keuze en dosering antibioticum volledige tekst standaard)
  • verdoof de huid met koelspray, verdovende crème of infiltratie (zie voor dosering volledige tekst standaard)
  • breng na de ingreep een absorberend verband aan en adviseer dit te wisselen, afhankelijk van de hoeveelheid exsudaat
  • controleer de wond na een dag en verwijs naar de chirurg bij onvoldoende genezing

Verwijzing

Naar Volledige tekst ›

Verwijs bij

  • direct bij spoedindicaties (zie Evaluatie)
  • alle vormen van panaritium dezelfde dag naar de (plastisch) chirurg, omdat de diepte van de infectie klinisch niet goed kan worden vastgesteld.
  • een karbunkel naar de chirurg
  • perianaal abces of acute sinus pilonidalis naar de chirurg, tenzij lokale verdoving volstaat en de huisarts bekwaam is de procedure zelf uit te voeren (zie Perianaal abces en Sinus pilonidalis (acuut) in de volledige tekst van de standaard)
  • bij onvoldoende reactie op (antimicrobiële) behandeling.

Tabel 1 Oppervlakkige huidinfecties*
Aandoening: efflorescenties Medicamenteuze behandeling volgens stappenplan
Erythrasma: scherp begrensde roodbruine egale uitslag, soms schilfering 1. Miconazolcrème 2 dd, 2-6 weken of bij uitgebreide laesies, zie stap 3
2. Bij onvoldoende verbetering: fusidinezuurcrème 3 dd, max. 2 weken 
3. Bij onvoldoende effect van stap 1 en 2: claritromycine éénmalig 1000 mg (alleen volwassenen)
Folliculitis: folliculaire pustels, omgeven door rode rand; later eventueel korstvorming 1. Geen 
2. Bij hardnekkige klachten: 
flucloxacilline 4 dd 500 mg en bij kinderen 40 mg/kg/dag, 7 dagen 
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 7 dagen
Impetigo vulgaris (crustosa of bullosa): vesikels en pustels of blaren, exsudatieve honinggele korsten op erythemateuze bodem 1. Fusidinezuurcrème 3 dd, max. 2 weken
2. Bij onvoldoende verbetering: 
flucloxacilline 4 dd 500 mg en bij kinderen 40 mg/kg/dag, 7 dagen 
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 7 dagen
Pitted keratolysis: putjes in de hoornlaag, soms erosies 1. Clindamycine/benzoylperoxide gel 2 dd (volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar), 3-4 weken; bij kinderen < 12 jaar miconazolcrème 2 dd, 2-6 weken 
2. Bij onvoldoende verbetering: miconazolcrème 2 dd, 2-6 weken

* Zie voor volledige tabel (inclusief differentiaaldiagnose en niet-medicamenteuze behandeling) de volledige tekst van de standaard. De maximale dagdoseringen voor kinderen zijn ook terug te vinden in deze tabel.

Tabel 2 Diepe huidinfecties*
Aandoening: efflorescenties Medicamenteuze behandeling volgens stappenplan
Cellulitis: (on)scherp begrensd glanzend rood, warm en gezwollen, soms bulleus Flucloxacilline 4 dd 500 mg en bij kinderen 40 mg/kg/dag, 10 tot 14 dagen
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of 
clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 10 tot 14 dagen
Ecthyma-ulcus (bacterieel): met gele korsten bedekt ulcus, omgeven door een rode rand Flucloxacilline 4 dd 500 mg en bij kinderen 40 mg/kg/dag, 10 dagen
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of 
clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 10 dagen
Erysipeloïd: (paars)rode, uitbreidende plek, doorgaans vanuit een wondje Feneticilline 3 dd 500 mg (volwassenen en kinderen ≥ 10 jaar) en kinderen < 2 jaar: 3 dd 125 mg, 2 tot 10 jaar: 3 dd 250 mg of fenoxymethylpenicilline 3 dd 500 mg (alleen volwassenen), 7 dagen 
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of 
clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 7 dagen
Furunkel: rood, warm infiltraat met centraal purulente blaar of necrotische prop

 
Furunkel: 
1.Zie Chirurgische behandeling. Geef tevens antibiotica (zie stap 2) bij een furunkel boven de kaaklijn, algemene ziekteverschijnselen of bij risicogroepen (zie Anamnese)
2. Bij niet-genezende furunkel: 
flucloxacilline 4 dd 500 mg en bij kinderen 40 mg/kg/dag, 7 dagen 
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
claritromycine 2 dd 500 mg en bij kinderen 15 mg/kg/dag of clindamycine 3 dd 600 mg en bij kinderen 20 mg/kg/dag, 7 dagen 
Karbunkel: conglomeraat furunkels Karbunkel: 
Zie Verwijzing
Panaritium: zwelling en roodheid volaire zijde vingertopje Zie Verwijzing
Paronychia (acuut): rode en gezwollen nagelwal, eerst eenzijdig, later uitbreidend naar andere zijde van de nagelwal 1. Zie Chirurgische behandeling 
2. Bij uitbreiding infectie: 
amoxicilline/clavulaanzuur 3 dd 500/125 mg en bij kinderen 40/10 mg/kg/dag, 7 dagen
Bij penicilline-overgevoeligheid: 
volwassenen en kinderen ≥ 8 jaar en gewicht > 50 kg: doxycycline 1 dd 100 mg (eerste dag 200 mg) en bij kinderen ≥ 8 jaar en gewicht < 50 kg: 1 dd 2 mg/kg (eerste dag 4 mg/kg), 7 dagen
kinderen < 8 jaar: clindamycine 20 mg/kg/dag, 7 dagen
Perianaal abces: rood infiltraat rondom of in de anus Zie Verwijzing
Sinus pilonidalis, acute: rood infiltraat in de bilnaad Zie Verwijzing
* Zie voor volledige tabel (inclusief differentiaaldiagnose en niet-medicamenteuze behandeling) de volledige tekst van de standaard. De maximale dagdoseringen voor kinderen zijn ook terug te vinden in deze tabel.

Belangrijkste wijzigingen

Naar Samenvatting ›
  • De volgende infecties worden niet meer besproken in deze standaard, maar in de gelijknamige NHG-Behandelrichtlijnen:

  • Het perianale abces wordt besproken in deze standaard.

  • Verwijs bij alle vormen van een panaritium dezelfde dag naar de (plastisch) chirurg, omdat de diepte van de infectie klinisch niet goed kan worden vastgesteld.

  • Bij een acute sinus pilonidalis geeft incisie en drainage gevolgd door curettage beduidend minder kans op een recidief vergeleken met incisie en drainage alleen. Verwijs vanwege de vereiste adequate verdoving (meestal regionale of algehele anesthesie) naar de chirurg, tenzij u inschat dat lokale anesthesie volstaat en u zelf bekwaam bent in de procedure.

Kernboodschappen

Naar Samenvatting ›
  • Antibioticaresistentie voor Staphylococcus aureus komt weinig voor in de Nederlandse huisartsenpraktijk. 

  • Wacht bij twijfel over het bestaan van een abces 1 tot 2 dagen af, of puncteer of aspireer. 

  • Denk bij (recidiverende) abcessen op specifieke locaties (oksels, liezen) aan hidradenitis suppurativa als onderliggende ziekte (zie NHG-Behandelrichtlijn Hidradenitis suppurativa). 

  • Overweeg de diagnose necrotiserende wekedeleninfectie (voorheen: fasciitis necroticans) bij disproportioneel veel pijn en bij een onscherp begrensd erytheem en/of sepsis. 

  • Maak bij een cellulitis rondom het oog onderscheid tussen een periorbitale en orbitale cellulitis en verwijs bij een vermoeden van een orbitale cellulitis met spoed naar de oogarts. 

  • Behandel bij een recidiverende cellulitis predisponerende factoren (intertrigo, erythrasma, mycose en lymfoedeem aan de onderste extremiteiten) ter voorkoming van een recidief. 

  • Verwijs bij een perianaal abces naar de chirurg voor incisie en drainage, omdat adequate verdoving (meestal regionale of algehele anesthesie) nodig is voor goede beoordeling, en de chirurg eventueel benodigde aanvullende fistulotomie kan uitvoeren.  

  • Verwijzing naar de chirurg is niet nodig als u inschat dat alleen incisie en drainage voldoende is en u zelf bekwaam bent in de procedure. 

Inleiding

Naar Samenvatting ›

Scope

Naar Samenvatting ›

Diagnostiek en behandeling van bacteriële infecties van de huid en huidadnexen (haarfollikels, talgklieren, zweetklieren en het nagelbed)

Buiten de scope

Naar Samenvatting ›

Andere huidaandoeningen waarbij een bacteriële verwekker een rol speelt, zoals: 

Achtergronden

Naar Samenvatting ›

Begrippen

Naar Samenvatting ›

Deze standaard betreft de volgende lichaamsdelen.

  • Huid
  • Huidadnexen:
    • haarfollikels
    • talgklieren
    • zweetklieren
    • nagelbed

Bacteriële huidinfecties zijn in te delen in oppervlakkige en diepe infecties.

  • Oppervlakkige bacteriële huidinfecties:
    • erythrasma
    • folliculitis
    • impetigo
    • pitted keratolysis
  • Diepe bacteriële huidinfecties:
    • cellulitis of erysipelas
    • ecthyma
    • erysipeloïd
    • furunkel of karbunkel
    • panaritium
    • paronychia
    • perianaal abces
    • sinus pilonidalis

Epidemiologie

Naar Samenvatting ›

Incidentie

Naar Samenvatting ›

De totale incidentie van bacteriële huidinfecties in de huisartsenpraktijk ligt naar schatting rond de 50 per 1000 per jaar (zie Details).

Details
Incidentiecijfers bacteriële huidinfecties

De incidentiecijfers (zie tabel 4) zijn ontleend aan registratiecijfers van het Nederlands Instituut voor onderzoek van de gezondheidszorg (NIVEL). 1  Bij de registratie van deze ICPC’s kan geen onderscheid gemaakt worden in wel of geen infectie/abcedering, zodat deze incidentiecijfers een overschatting zijn van de werkelijke aantallen. Voor de aandoeningen die leeggelaten zijn, bestaat geen specifieke ICPC-code.

ICPC ICPC Overzicht codes en bijbehorende subcodes Incidentie*
Totaal Mannen Vrouwen
Oppervlakkige huidinfecties  
erythrasma S76 andere infectie van de huid 9,4 10,0 8,7
    S76.01 erysipelas      
    S76.02 erythrasma      
folliculitis S11 andere infectie(s) huid/subcutis 12,5 11,9 13,1
    S11.01 folliculitis      
impetigo S84 impetigo/impetiginisatie 13,9 13,5 14,2
pitted keratolysis - -      
Diepe huidinfecties  
cellulitis S10 furunkel/karbunkel/cellulitis lokaal 5,7 5,5 5,8
    S10.01 furunkel/karbunkel      
    S10.02 furunculose      
    S10.03 cellulitis lokaal      
  S76 andere infectie van de huid 9,4 10,0 8,7
    S76.01 erysipelas      
    S76.02 erythrasma      
ecthyma - -      
erysipeloid - -      
furunkel/karbunkel S10 furunkel/karbunkel/cellulitis lokaal 5,7 5,5 5,8
    S10.01 furunkel/karbunkel      
    S10.02 furunculose      
    S10.03 cellulitis lokaal      
  R73 furunkel/abces neus 0,8 0,8 0,8
panaritium S09 lokale infectie vinger/teen/paronychia 7,0 6,8 7,2
    S09.01 paronychia      
    S09.02 panaritium      
paronychia S09 lokale infectie vinger/teen/paronychia 7,0 6,8 7,2
    S09.01 paronychia      
    S09.02 panaritium      
perianaal abces D95 fissura ani/perianaal abces 4,2 4,0 4,4
    D95.01 Fissura ani      
    D95.02 Fistula ani      
    D95.03 Perianaal abces      
sinus pilonidalis S85 pilonidaal cyste/fistel 0,9 1,2 0,6
Cijfers afkomstig van het NIVEL Zorgregistraties eerste lijn, 2014 (Laatst gewijzigd op 17-12-2014; geraadpleegd op 12-04-2016).
* De incidentie is het aantal nieuwe gevallen per 1000 patiëntjaren. Bij de incidentie is de methode waarmee de noemer wordt bepaald afhankelijk van het type aandoening. Bij acute, kortdurende aandoeningen wordt het aantal kwartalen dat een patiënt stond ingeschreven in de betreffende huisartsenpraktijk als noemer gebruikt. De incidentie van subcodes zijn onbetrouwbaar, zodat deze niet worden gegeven.
Tabel 4 Incidentiecijfers van de verschillende bacteriële huidinfecties

Antibioticaresistentie

Naar Samenvatting ›

Staphylococcus aureus is de meest voorkomende verwekker van bacteriële huidinfecties. Antibioticaresistentie van Staphylococcus aureus komt in de Nederlandse huisartsenpraktijk weinig voor. De prevalentie van resistentie varieert:

  • van 0 tot 5% voor middelen van 1e keus, zoals flucloxacilline en fusidinezuurcrème
  • van 4 tot 7% voor reservemiddelen, zoals azitromycine en claritromycine

Dit geldt waarschijnlijk ook voor antibioticaresistentie van Streptococcus pyogenes.

Meticillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA)

Naar Samenvatting ›
  • De prevalentie van meticillineresistente Staphylococcus aureus (MRSA) in de Nederlandse huisartsenpraktijk is gemiddeld 0,8%, maar kan regionaal verschillen

  • De prevalentie van MRSA onder asielzoekers en geëmigreerde vluchtelingen is vele malen hoger, namelijk 10% (zie Details)

Details
Antibioticaresistentie in Nederland

In een epidemiologisch onderzoek in 27 Nederlandse huisartsenpraktijken werden in de periode 2010-2011 3814 neuskweken voor screening op dragerschap van Staphylococcus aureus afgenomen bij gezonde vrijwilligers. Patiënten die op het spreekuur kwamen voor iets anders dan een huidinfectie werden gevraagd voor deelname. Uitgesloten werden patiënten die recent in het ziekenhuis waren opgenomen of antibiotica hadden gebruikt. De antibioticaresistentie van Staphylococcus aureus in deze infectievrije Nederlandse populatie was bij volwassenen en kinderen respectievelijk 1% en 0% voor flucloxacilline, 6,9% en 5,9% voor azitromycine, 5,5% en 4,2% voor claritromycine, 5,2% en 0,5% voor fusidinezuurcrème en voor zowel volwassenen als kinderen 0% voor mupirocinecrème.Meticillineresistente Staphylococcus aureus werd gekweekt bij 8 deelnemers (0,8%). 2 Bij asielzoekers ligt dit percentage rond de 10%. 3

Resistentiecijfers bij patiënten die zich met een bacteriële huidinfectie presenteren zijn waarschijnlijk hoger dan de hierboven beschreven prevalenties bij gezonde vrijwilligers. In twee kleinere onderzoeken naar de prevalentie van Staphylococcus aureus bij patiënten met een bacteriële huidinfectie in de huisartsenpraktijk werd veel vaker resistentie gevonden voor fusidinezuurcrème (23-37%). Een groot deel van deze patiënten had in het voorafgaande jaar antibiotica gebruikt (34-42%), een eerdere huidinfectie gehad of er was sprake van comorbiditeit. 4 5

Uit retrospectief bekeken resultaten (periode 2013-2015) van eerstelijns huid- en wondkweken in een streeklaboratorium in Oost-Nederland bleek dat dezelfde lage resistentiecijfers (0-3%) werden gevonden van Streptococcus pyogenes voor benzylpenicilline, azytromycine, claritromycine en clindamycine (gegevens niet gepubliceerd).

Permanente versus tijdelijke bacteriën

Naar Samenvatting ›

De huid van de mens is gekoloniseerd met permanente en tijdelijke bacteriën, waarvan de aantallen verschillen per individu en plaats op het lichaam (zie Details). Door hygiënemaatregelen, zoals handen wassen, vermindert het aantal tijdelijke bacteriën op de huid.

Details
Etiologie bacteriële huidinfecties

Beschrijving van de etiologie is gebaseerd op een leerboek. 6

Permanente bacteriën

Naar Samenvatting ›

Tot de permanente bacteriën behoren onder andere:

  • Staphylococcus epidermis
  • Staphylococcus hominis
  • Propionibacterium acnes
  • Corynebacterium minutissimum

Permanente bacteriën zijn minder pathogeen dan tijdelijke en veroorzaken vaak pas huidinfecties wanneer er een huiddefect is.

Tijdelijke bacteriën

Naar Samenvatting ›

Belangrijke bacteriën uit de tijdelijke groep zijn onder andere:

  • Staphylococcus aureus
  • Streptococcus pyogenes (groep A-bètahemolytische streptokok)

Dragerschap

Naar Samenvatting ›

Dragerschap van Staphylococcus aureus wordt gezien als een belangrijk reservoir voor het ontwikkelen van resistentie en recidiverende huidinfecties, zoals cellulitis en furunculose. De neus is het meest consistente reservoir voor Staphylococcus aureus. In Nederland is 17,5% van de gezonde volwassenen en 38,5% van de gezonde kinderen permanent drager van deze bacterie (zie Details).

In wond- en puspreparaten uit huisartsenpraktijken in Europese landen werd bij patiënten van < 12 jaar en > 12 jaar respectievelijk gekweekt (zie Details):

  • een S. aureus bij 59% en 50%
  • een grampositieve verwekker (zoals streptokokken) bij 23% en 14%

Dragerschap van Streptococcus pyogenes komt weinig voor.

Details
Dragerschap stafylokokken en streptokokken

De prevalentie van dragerschap van Staphylococcus aureus onder gezonde vrijwilligers in de Nederlandse huisartsenpraktijk is onderzocht in het APRES-onderzoek. 7 Het APRES-onderzoek maakt deel uit van een Europees onderzoek naar prevalentie van Staphylococcus aureus-dragerschap en zijn antimicrobiële resistentie in verschillende Europese landen. In gemiddeld twintig huisartsenpraktijken per land werden neuskweken afgenomen van gezonde patiënten > 4 jaar oud die op het spreekuur kwamen voor iets anders dan een huidinfectie. In totaal werden er in Nederland 3873 patiënten geïncludeerd. De leeftijdsdistributie was 10,3% 4-18 jaar, 63,8% 19-64, 25,9% > 65. In totaal waren 1007 (27,3%) van de patiënten drager van Staphylococcus aureus. Boven de 18 jaar was dit 26,3%. In een onderzoek bij jonge kinderen uit Nieuw-Zeeland werd bij 4% dragerschap vanStreptococcus pyogenes gevonden in de neus. 8

Risicofactoren voor dragerschap van Staphylococcus aureus zijn beschreven in de review van Wertheim. 9

Prevalentie bacteriële verwekkers

Cijfers zijn afkomstig van registratie van Nethmap 2016. 10

Algemene risicofactoren

Naar Samenvatting ›

Algemene risicofactoren voor een bacteriële huidinfectie zijn:

  • beschadiging van de huid
  • verminderde arteriële of veneuze circulatie
  • verminderde lymfeafvloed
  • verminderde aangeboren of verworven afweer (zie Details)
Details
Verminderde afweer

Er zijn meerdere factoren die het vermogen tot afweer tegen infecties bepalen. Naast aangeboren (bijvoorbeeld agammaglobulinemie) afweerstoornissen en verworven afweerstoornissen spelen medicatie (bijvoorbeeld hoge dosering biologicals, glucocorticoïden of agranulocytose bij anti-epileptica), ziekte (bijvoorbeeld leukemie, hiv-infectie met CD4-T-lymfocyten < 500/mm3), leeftijd (< 3 maanden of > 75 jaar), diabetes mellitus en zwangerschap een rol. 11

Het advies is om als huisarts op basis van deze factoren en tabel 5 hieronder een inschatting te maken.

Deze tabel is afgedrukt met toestemming van het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde.

Tabel 5 Condities van immunosuppressie, gerubriceerd naar klinische relevantie
ernst immuunsuppressie consequenties voor de praktijk*
condities zonder klinisch relevante immuunsuppressie
  • hiv-infectie met CD4-T-lymfocyten > 500/mm3

  • multiple sclerose, wanneer daarvoor geen immuunsuppressieve of immuunmodulerende middelen worden gebruikt en wanneer er geen relaps is

  • auto-immuunziekte, zoals SLE, IBD en reumatoïde artritis, wanneer daarvoor geen immuunsuppresieve of immuunmodulerende middelen worden gebruikt

  • wanneer ontvangst van beenmergtransplantaat > 2 jaar geleden is en patiënt geen immuunsuppresieve therapie of 'graft-versus-host' -reactie heeft

  • wanneer laatste chemotherapie > 3 maanden geleden is en de maligniteit in remissie is

  • gebruik van glucocorticoïden, wanneer:

    • dagelijks prednisolon < 7,5 mg of equivalent

    • langdurig om de dag gebruik van kortwerkende preparaten

    • onderhoudsdosering in fysiologische dosis

    • per inhalator toegediend

    • op huid, in oren of ogen aangebracht

    • geïnjecteerd in gewricht, slijmbeurs of pees

    • een maand verstreken is sinds dagelijkse toediening van prednisolon > 7,5 mg of equivalent gedurende 2 weken;

      • bij gebruik van dagelijks of om de dag prednisolon > 7,5 mg of equivalent gedurende < 2 weken wordt wachttijd van 2 weken aangehouden voordat een verzwakt levend vaccin wordt toegediend

  • lokaal aangebrachte immuunsuppresiva, zoals pimecrolimus en tacrolimus

  • diagnostisch

    • biochemische (CRP), hematologische (leukocytentelling en differentiatie) en immunologische infectieparameters (antistoffen) zijn bruikbaar zonder aanpassing van referentiewaarden

  • therapeutisch

    • geen reden om af te wijken van gebruikelijke indicaties voor antimicrobiële behandeling of aanpassing van middel of duur van behandeling

  • preventief

    • indicatie voor jaarlijkse influenzavaccinatie

    • toediening van levende vaccins niet gecontra-indiceerd

    • indien mogelijk, vaccinaties tijdens behandelvrije perioden

Condities met beperkte, klinisch relevante immuunsuppressie

  • al dan niet adequaat behandelde hiv-infectie

  • onbehandelde hiv-infectie met CD4-T-lumfocyten ≥ 200/mm3

  • multiple sclerose: 

    • tot 6 weken na relaps

    • tijdens immuunsuppressieve behandeling tot en met een maand na stoppen van deze behandeling

  • andere chronische morbiditeit, zoals:

    • chronische nierziekte

    • chronische leverziekte, zoals hepatitis C-infectie

    • diabetes mellitus type 1 of 2, ongeacht aard van behandeling

  • complementdeficiëntie

  • gebruik van glucocorticoïden, wanneer dagelijks prednisolon 7,5-20 mg of equivalent

  • diagnostisch

    • biochemische CRP, hematologische (leukocytentelling en differentiatie) en immunologische infectieparameters (antistoffen) zijn bruikbaar zonder aanpassing van referentiewaarden

  • therapeutisch

    • mogelijk reden om antibiotica sneller voor te schrijven en langduriger te geven

  • preventief

    • indicatie voor jaarlijkse influenzavaccinatie met (in Nederland gebruikelijk) geïnactiveerd virus

    • toediening van levende vaccins kan gecontra-indiceerd zijn§

Condities met potentieel ernstige, klinisch relevante immuunsuppressie
  • onbehandelde hiv-infectie met CD4-T-lymfocyten < 200/mm3

  • aandoening niet gerelateerd aan hiv-infectie, zoals:

    • actieve leukemie of lymfoom

    • gemetastaseerde maligniteit

    • aplastische anemie

    • 'graft-versus-host'-reactie

    • congenitale immuundeficiëntie

    • al dan niet functionele asplenie

  • na ontvangst van transplantaat, wanneer:

    • < 2 jaar geleden beenmerg of solide orgaan is ontvangen en/of

    • patiënt nog steeds immuunsuppressieve medicatie gebruikt

  • gebruik van de volgende medicatie:

    • glucocorticoïden (dagelijks prednisolon > 2mg/kg of equivalent, of dagelijks prednisolon > 20 mg of equivalent bij gewicht > 10 kg gedurende ≥ 2 weken)

    • alkylerende middelen, zoals cyclofosfamide

    • antimetabolieten, zoals azathioprine

    • transplantatiegerelateerde systemisch toegediende middelen, zoals cyclosporine, tacrolimus en sirolimus

    • oncologische chemotherapeutische middelenǁ

    • methotrexaat

    • biologicals, zoals TNF-α-blokkers

  • diagnostisch

    • koorts en - vooral bij chemotherapie - leukocytose kunnen ontbreken bij infectie

    • CRP-bepaling betrouwbaar, behalve bij gebruik van tocilizumab

    • antistofvorming kan verstoord zijn

  • therapeutisch

    • overleg bij vermoeden van infectie laagdrempelig met tweede lijn over noodzaak, soort en toedieningswijze van antibiotica

    • bij al dan niet functionele asplenie dient patiënt over antibiotica (amoxicilline/clavulaanzuur) te beschikken om binnen 1 uur na aanvang van koorts in te nemen

  • preventief

    • indicatie voor jaarlijkse influenzavaccinatie met (in Nederland gebruikelijk) geïnactiveerd virus en - in ieder geval bij al dan niet functionele asplenie - voor pneumokokkenvaccinatie

    • toediening van levende vaccins is in principe gecontra-indiceerd§

    • bij al dan niet functionele asplenie is antibiotische profylaxe geïndiceerd na iedere bijtwond, ongeacht plaats en diepte.

SLE = systemische lupus erythematodes; IBD = inflammatoire darmziekten
* De consequenties voor de praktijk worden niet alleen bepaald door de genoemde condities, maar ook door andere factoren zoals leeftijd, zwangerschap en medicatie, bijvoorbeeld anti-epileptica en carbimazol
† Geschatte glomerulaire filtratiesnelheid: < 30 ml/min per 1,73 m3
‡ Zie hiervoor ziektespecifieke richtlijnen, zoals de NHG-Standaarden (richtlijnen.nhg.org)
§ Zie voor een gedetailleerd overzicht de 'CDC health information for internationaal travel' (http://wwwnc.cdc.gov/travel/page/yellowbook-home-2014).
ǁ Tamoxifen wordt niet gerekend tot de oncologische chemotherapeutische middelen

Risicofactoren voor dragerschap

Naar Samenvatting ›

Risicofactoren voor dragerschap zijn:

  • migratieachtergrond
  • hemodialyse
  • nierfalen
  • hiv
  • diabetes mellitus
  • overgewicht
  • bepaalde huidaandoeningen

Pathofysiologie

Naar Samenvatting ›

In het volgende komen aan bod:

  • de verschillende bacteriële huidinfecties en abcessen (zie Details onder Staphylococcal scalded skin syndroom)
  • 2 aandoeningen die onderdeel vormen van de differentiële diagnoses:
    • necrotiserende wekedeleninfectie
    • staphylococcal scalded skin syndroom

Erythrasma

Naar Samenvatting ›

Erythrasma is een oppervlakkige huidinfectie:

  • veroorzaakt door Corynebacterium minutissimum
    • factoren die mogelijk een oorzakelijke rol spelen zijn warmte, zweten, obesitas en diabetes
  • gekenmerkt door scherp begrensde, roodbruine, fijn schilferende plekken:
    • vooral tussen de tenen
    • in mindere mate in de liezen, oksels en submammair
  • die voornamelijk voorkomt bij volwassenen
  • die meestal weinig klachten geeft; soms irritatie of jeuk
  • waarvan het natuurlijke beloop niet bekend is

Folliculitis

Naar Samenvatting ›

Folliculitis (puist) is een oppervlakkige ontsteking van de hals van de haarfollikel.

  • Staphylococcus aureus is de meest voorkomende verwekker.
  • Andere bacteriële verwekkers zijn:

Naast de bacteriële oorzaken bestaan er ook andere oorzaken, die buiten het bestek van deze standaard vallen:

  • mycotische oorzaken ( Pityrosporum of Malassezia furfur)
  • parasitaire oorzaken ( Demodex folliculorum)
  • chemische en iatrogene oorzaken (pseudofolliculitis barbae)

Het onderscheid tussen een bacteriële en een mycotische verwekker is klinisch niet goed vast te stellen. Een folliculitis komt vaak gegroepeerd voor op een erythemateuze ondergrond.

Risicofactoren:

  • algemene risicofactoren voor bacteriële huidinfecties
  • mogelijke risicofactoren:
    • epileren, scheren
    • occlusie
    • contact met oliën

Folliculitis gaat meestal binnen 1 tot 2 weken vanzelf over.

Impetigo

Naar Samenvatting ›

Impetigo (krentenbaard) is een besmettelijke, oppervlakkige huidinfectie.

Verwekkers:

  • meest voorkomende: Staphylococcus aureus
  • ongeveer 10% van de gevallen: Streptococcus pyogenes of een menginfectie; in zeldzame gevallen kan een streptokokkeninfectie resulteren in een acute glomerulonefritis

Impetigo heeft 2 presentatievormen:

  • impetigo vulgaris (ook wel ‘impetigo crustosa’), gekenmerkt door laesies van geelbruine korsten
  • impetigo bullosa:
    • komt maar weinig voor
    • blaarvorming bepaalt het beeld

De voorkeurslokatie is het gelaat.

Impetigo komt vooral voor bij kinderen < 12 jaar. De kans op besmetting van andere kinderen is in de periode tot het indrogen van de erupties groot. Impetigo komt soms in epidemieën op scholen of binnen een gezin voor.

Het natuurlijke beloop van impetigo is gunstig.

Impetiginisatie

Naar Samenvatting ›

Van impetiginisatie is sprake wanneer een bestaande dermatose (meestal eczeem) geïnfecteerd raakt (zie de NHG-Standaard Eczeem).

Pitted keratolysis

Naar Samenvatting ›

Pitted keratolysis (keratolysis plantare sulcatum) ontstaat door een combinatie van:

  • vocht
  • warmte
  • Corynebacterium minutissimum

Mogelijk spelen ook andere bacteriën een rol.

Deze infectie kenmerkt zich door putjes in de hoornlaag die in grootte variëren en kunnen samenvloeien tot oppervlakkige erosies.

De aandoening komt voor:

  • voornamelijk:
    • op de voetzolen
    • aan de randen van de tenen
  • soms ook: op de handpalmen

Klachten:

  • meestal: geen
  • soms: irritatie en een hinderlijke geur wanneer de infectie gepaard gaat met zweetvoeten

Het natuurlijke beloop is niet bekend.

Cellulitis of erysipelas

Naar Samenvatting ›

Cellulitis staat in deze standaard voor (zie Details):

  • cellulitis
  • erysipelas (wondroos)

Cellulitis is een diepe huidinfectie, meestal:

  • veroorzaakt door een infectie met bètahemolytische streptokokken (waaronder Streptococcus pyogenes ) of Staphylococcus aureus )
  • met als porte d’entrée een huiddefect

Cellulitis is te herkennen aan:

  • een pijnlijk, warm, scherp begrensd en glanzend erytheem dat soms gepaard gaat met algemene ziekteverschijnselen, zoals:
    • koorts, rillingen en misselijkheid
    • (hemorragische) blaren of pustels

Cellulitis komt vaak voor aan een been, minder vaak aan een arm of in het gezicht, en zelden of nooit beiderzijds.

Complicaties, zoals de volgende, zijn zeldzaam:

  • abcesvorming
  • nefritis
  • sepsis bij een cellulitis

Cellulitis recidiveert in 25% van de gevallen binnen 3 jaar.

Risicofactoren voor een recidief cellulitis zijn:

  • lymfoedeem: tevens een mogelijk gevolg van cellulitis
  • ulcera
  • traumatische wonden aan het been
  • tinea pedis
  • interdigitale intertrigo
  • overgewicht

Ook beschreven als risicofactoren:

  • chronische veneuze insufficiëntie
  • perifeer vaatlijden
  • ipsilaterale diep veneuze trombose

Bij een cellulitis rondom het oog kan er sprake zijn van:

  • periorbitale cellulitis (of ‘preseptale cellulitis’):
    • cellulitis voor het septum orbitae
    • geen oogklachten
    • reageert doorgaans goed op orale antibiotica
    • complicaties zijn zeldzaam
  • orbitale cellulitis:
    • cellulitis achter het septum orbitae
    • klachten: pijn, visusklachten, oogbewegingsstoornissen en exofthalmus
    • risico op ernstige complicaties, zoals trombose van de sinus cavernosus, meningitis en hersenabces
Details
Cellulitis en erysipelas

Erysipelas en cellulitis vertonen veel overlap in de pathofysiologie en behandeling. Een diagnostisch criterium voor het onderscheid tussen beide beelden ontbreekt, zodat ervoor is gekozen erysipelas als een specifieke vorm van cellulitis te beschouwen en op dezelfde wijze te behandelen.

Ecthyma

Naar Samenvatting ›

Ecthyma is een ulcus veroorzaakt door een infectie:

  • meestal groep-A-hemolytische streptokokken
  • maar ook:
    • stafylokokken
    • Pseudomonas (ecthyma gangrenosum)
    • parapoxvirus (orf oftewel ecthyma contagiosum: komt vaak voor bij veehouders met zieke dieren en geneest spontaan)

Omdat het klinisch niet mogelijk is om een bacterieel infect te onderscheiden van een viraal infect, is de anamnese essentieel.

Een ecthyma wordt gekenmerkt door:

  • een uitgeponst ulcus
  • omgeven door een rode hof
  • gewoonlijk ontstaan secundair aan een bestaande huidlaesie (insectenbeet of wondje)

De aandoening komt vooral voor bij patiënten:

  • met een verminderde weerstand
  • en/of met een gebrekkige hygiëne

Een ecthyma-ulcus geneest met littekenvorming.

Erysipeloïd

Naar Samenvatting ›

Erysipeloïd (vlekziekte) wordt veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae , een bacterie die bij vrijwel alle dieren voorkomt en wordt uitgescheiden met de mest.

Erysipeloïd kenmerkt zich door:

  • blauwrode, scherp begrensde pijnlijke plek op de hand of vinger
  • soms: met regionale lymfeklierzwelling en koorts
  • meestal: besmetting via huiddefect

Erysipeloïd is een beroepsziekte die tegenwoordig nog maar zelden voorkomt door de verbeterde hygiëne en technologische vooruitgang in de voedselindustrie. Het grootste risico lopen personen die frequent met vis, vogels of vlees in aanraking komen:

  • slagers
  • poeliers
  • vissers

Het beloop is meestal goedaardig en kan enkele weken tot maanden duren.

Furunkel en karbunkel

Naar Samenvatting ›

Een furunkel is een diepe folliculitis of steenpuist met een diepe necrotiserende ontsteking:

  • van een haarfollikel
  • van een conglomeraat van follikels: karbunkel of negenoog

De verwekker is:

  • doorgaans: Staphylococcus aureus
  • soms:
    • streptokok
    • proteusbacterie
    • pseudomonasbacterie

Oorzaken:

  • mogelijk: een stoornis in de afvloed van de follikel
  • soms speelt een beschadiging van de huid een rol, bijvoorbeeld door schurende kleding

In de basis van de follikel ontstaat een abces, dat doorgaans binnen 1 week spontaan doorbreekt. Hierna wordt het restinfiltraat binnen enkele weken geresorbeerd.

Complicaties:

  • bij personen met verminderde afweer: bacteriëmie en sepsis
  • bij furunkels in het gelaat, vooral de neus: trombose van de sinus cavernosus (zeldzame, maar ernstige complicatie)

Furunculose:

  • aanwezigheid van grotere aantallen furunkels tegelijkertijd
  • of: frequente recidieven: meer dan 4 per jaar

Een karbunkel zit vaak dieper, waardoor specialistische chirurgische behandeling geïndiceerd is.

Necrotisende wekedeleninfectie (voorheen: ‘fasciitis necroticans’)

Naar Samenvatting ›

Necrotisende wekedeleninfectie is een zeldzame fulminante infectie van:

  • de weke delen
  • met uitbreiding naar de huid

Necrotisende wekedeleninfectie wordt veroorzaakt door:

  • mono-infecties
  • mengflora

Beloop:

  • begint vaak met een onscherp begrensd erytheem met zwelling
  • de patiënt heeft buitenproportioneel veel pijn en sepsis
  • binnen enkele uren tot dagen kan een paarsrode huidverkleuring ontstaan met bullae, gangreen en necrose

De voorkeurslocaties zijn:

  • extremiteiten
  • thorax
  • perineum

In een groot deel van de gevallen:

  • is de porte d’entrée een chronische of traumatische wond
  • is er comorbiditeit:
    • diabetes mellitus
    • perifeer arterieel vaatlijden

Risicofactoren voor overlijden aan een necrotiserende wekedeleninfectie:

  • oudere leeftijd
  • meerdere infectiehaarden
  • ernstig perifeer arterieel vaatlijden
  • bij ziekenhuisopname door late herkenning:
    • ziekenhuisgerelateerde infectie
    • ernstige sepsis en shock

Hoewel de kwaliteit van de zorg verbeterd is, houdt de helft van de patiënten matige tot ernstige beperkingen of moet een amputatie ondergaan en overlijdt een kwart van de patiënten.

Panaritium

Naar Samenvatting ›

Een panaritium (fijt) is een etterende ontsteking aan de buigzijde van de vingers:

  • die kan ontstaan na een prikverwonding of andere verwonding
  • de verwekker is Staphylococcus aureus

De vingertop bestaat uit kleine compartimenten, waardoor abcesvorming al snel een kloppende pijn veroorzaakt. Andere symptomen zijn:

  • lokale zwelling
  • roodheid

Risico op osteomyelitis en oppervlakkig versus diep panaritium:

  • de septa van de compartimenten zijn gehecht aan het bot, waardoor het risico bestaat op een osteomyelitis
  • bij een oppervlakkige ontsteking is soms een pusblaar zichtbaar, maar het onderscheid tussen een oppervlakkig (cutaan) en diep panaritium (subcutaan, ossaal of in de pezen) blijft klinisch niet goed mogelijk

Het natuurlijke beloop is niet bekend.

Paronychia

Naar Samenvatting ›

Een paronychia (omloop) is een ontsteking van de nagelriem:

  • waarschijnlijk veroorzaakt door Staphylococcus aureus
  • er worden ook verwekkers gevonden die tot de normale mondflora behoren

In de loop van het ontstekingsproces kan pusvorming optreden. Het abces kan soms spontaan ontlasten.

Chronisch paronychia:

  • langer bestaand paronychia
  • veroorzaakt door secundaire infectie met een schimmel of bacterie
  • vaak: minder pijnlijk
  • kan veroorzaken:
    • hobbelig aspect
    • verkleuring van de nagel

Risicofactoren voor een chronisch paronychia:

  • frequent contact met water of vocht: huishoudelijk werk, duimzuigen
  • bepaalde voedingsmiddelen of irriterende stoffen: visboer, bakker
  • een mechanisch trauma: op nagelriemen bijten
  • slechte hygiëne
  • bepaalde medicijnen, onder andere:
    • retrovirale middelen
    • tretinoïne

Perianaal abces

Naar Samenvatting ›

Het perianale abces is een ontsteking van de anale klieren, waarbij zowel aerobe als anaerobe bacteriën worden gevonden. De anale klieren penetreren de anale sfincter tot aan het intersfincterische vlak, zodat een abces zich op verschillende niveaus kan voordoen.

Er geldt een indeling naar lokalisatie (van oppervlakkig naar diep):

  • perianaal
  • ischiorectaal
  • intersphincterisch
  • supralevatoir

De klachten kunnen variëren van oppervlakkige pijn, koorts en zwelling tot alleen diepe anale pijn. In 30-50% van de gevallen ontstaat er bij het abces een fistel. Het perianaal abces kan een uiting zijn van colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn.

Sinus pilonidalis

Naar Samenvatting ›

Een sinus pilonidalis is een verworven ontsteking in de bilnaad. Verwekkers zijn zowel aerobe als anaerobe bacteriën.

Er zijn 2 ontstaanswijzen:

  • vrijwel altijd: begin met verstopte haarfollikel, die subcutaan kan barsten waardoor:
    • een abces ontstaat (acute sinus pilonidalis)
    • soms: epithelisatie van de abcesholte met fistelvorming als gevolg (chronische sinus pilonidalis)
  • zelden: door een afgebroken haar die abnormaal in de huid groeit en een vreemdlichaamreactie veroorzaakt met cyste of fistelvorming als gevolg

De aandoening komt 2 keer zo vaak voor bij mannen als bij vrouwen op een gemiddelde leeftijd van respectievelijk 21 en 19 jaar.

Risicofactoren:

  • overmatige beharing
  • obesitas

Staphylococcal scalded skin syndroom

Naar Samenvatting ›

Het staphylococcal scalded skin syndroom wordt veroorzaakt door een toxine die geproduceerd wordt door de Staphylococcus aureus .

Dit syndroom kenmerkt zich door:

  • snel uitbreidende blaarvorming
  • vervelling lijkend op een verbranding van de huid
  • vaak: gepaard gaand met koorts.

De aandoening komt vooral voor bij kinderen < 5 jaar, mogelijk door het minder goed kunnen klaren van de toxinen. Daarom treedt het soms ook op bij ouderen met nierfunctiestoornissen of immuungecompromitteerde patiënten.

Het syndroom kan levensbedreigend zijn indien het niet op tijd behandeld wordt.

Details
Pathofysiologie van bacteriële huidinfecties

Oppervlakkige bacteriële huidinfecties

Erythrasma

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en een overzichtsartikel. 12 13

Folliculitis

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en overzichtsartikel. 14 13

Impetigo

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en overzichtsartikel. 15 16

Pitted keratolysis

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en een artikel. 17 13

Diepe bacteriële huidinfecties

Cellulitis

De beschrijving van risicofactoren voor het ontwikkelen van een cellulitis zijn ontleend aan een overzichtsartikel. 18 Er bestaan geen epidemiologische gegevens over het voorkomen van ernstige complicaties van cellulitis in de huisartsenpraktijk. Een recidief cellulitis treedt in 25% van de gevallen binnen drie jaar op. 19 Risicofactoren voor een recidief cellulitis zijn ulcera aan het been, traumatische wonden, lymfoedeem en intertrigo of candida tussen de tenen. 20 21 Het risico op het ontwikkelen van een diepe veneuze trombose bij cellulitis is niet verhoogd. 22 De incidentie van cellulitis periorbitalis bij kinderen veroorzaakt door Haemophilus influenzae (Hib) is verminderd sinds de invoering van de Hib-vaccinatie in 1993. 23

Ecthyma

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van de website www.huidziekten.nl.

Erysipeloïd

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek, richtlijn en review. 6 24 25

Furunkel/karbunkel

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en overzichtsartikel. 26 16

Necrotiserende wekedeleninfectie

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een overzichtsartikel en cohortonderzoek. 27 28

Panaritium

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een overzichtsartikel. 29

Paronychia

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek en overzichtsartikel. 30 6

Perianaal abces

De beschrijving van het ziektebeeld is ontleend aan een richtlijn. 32

Sinus pilonidalis

De etiologie is gebaseerd op de beschrijving in een richtlijn en review. 31 32

Staphylococcal scalded skin syndroom

Voor de beschrijving van de pathofysiologie is gebruikgemaakt van een leerboek 6 en de website www.huidziekten.nl.

Richtlijnen diagnostiek

Naar Samenvatting ›

Anamnese

Naar Samenvatting ›

Het doel van de anamnese is om een risico-inschatting te maken van de ernst en oorzaak van de huidinfectie.

Informeer naar:

  • lokalisatie, duur en beloop van de huidaandoening
  • koorts, algemeen ziek-zijn, mate van pijn en jeuk
  • beroep (in verband met aard verwekker, risico op MRSA (zie kader Verhoogd risico op MRSA) en risico op besmetting van anderen in zorg en voedingsmiddelenindustrie)
  • hygiëne (dak- en thuislozen)
  • verblijf of operatie in buitenlands ziekenhuis (risico op MRSA, zie kader Verhoogd risico op MRSA)
  • comorbiditeit en medicatie: controleer of een patiënt tot een risicogroep behoort (zie kader Risicogroepen)

Vraag op indicatie:

  • naar oogklachten (pijn, verminderde visus) bij cellulitis rondom het oog
  • bij een abces: vraag naar eerdere abcessen of cystes;
  • denk aanhidradenitis suppurativa bij recidiverende ontstekingen en bij typische lokaties: oksels, liezen, submammair

Kader: Spoed

Naar Samenvatting ›

De huisarts vormt zich eerst een indruk van de klinische stabiliteit van de patiënt volgens de ABCDE-systematiek.

Bij spoedgevallen gaat het vooral om:

  • patiënten die ernstig ziek zijn
  • vermoeden van sepsis
  • aanwijzingen voor een bedreigd lichaamsdeel

In deze gevallen wordt de patiënt met spoed verwezen.

    Kader: Verhoogd risico op MRSA

    Naar Samenvatting ›

    Een verhoogd risico op MRSA hebben patiënten die:

    • < 2 maanden geleden > 24 uur opgenomen of geopereerd zijn geweest in een buitenlands ziekenhuis (zie Details)
    • van een afdeling of unit komen waar MRSA heerst
    • beroepsmatig nauw contact hebben met levende varkens of vleeskalveren
    • een bekend dragerschap hebben voor MRSA
    • < 2 maanden geleden in een asielzoekerscentrum hebben gewoond
    Details
    Verhoogd risico op MRSA

     De criteria voor de selectie vana patiënten met een verhoogd risico op een infectie met MRSA staan in de LCI-richtlijn Staphylococcus aureus inclusief MRSA en op de website van het RIVM ‘Asielzoekers en infectierisico’. 33 3

    Kader: Risicogroepen

    Naar Samenvatting ›

    Verhoogd risico op gecompliceerd beloop door een verminderde afweer hebben

    onder andere patiënten met (zie Algemene risicofactoren):

    • onbehandelde hiv-infectie
    • multipele sclerose
    • transplantatie (orgaan/stamcel/beenmerg)
    • (hematologische) maligniteit
    • asplenie
    • medicatie (immunosuppressiva)
    • (soms tot een jaar na gebruik van) cytostatica
    • intraveneus drugsgebruik

    Verhoogd risico op endocarditis hebben patiënten met (zie Details):

    • voorgeschiedenis van endocarditis
    • hartklepprothesen
    • aangeboren hartklepafwijkingen

    Verhoogd risico op infectie van een gewrichtsprothese is er bij (zie Details):

    • gewrichtsprothese < 2 jaar oud
    • gewrichtsprothese > 2 jaar in combinatie met een voorgeschiedenis van een geïnfecteerde gewrichtsprothese, reumatische gewrichtsaandoening of hemofilie
    Details
    Endocarditisprofylaxe
    Antibioticaprofylaxe bij patiënten met een gewrichtsprothese

    Achtergrond

    Patiënten met een kunstgewricht kunnen mogelijk een verhoogd risico op een infectie van de gewrichtsprothese lopen bij chirurgische behandeling in een geïnfecteerd gebied. De incisie zou een bacteriëmie kunnen veroorzaken, waardoor een infectie van de gewrichtsprothese kan optreden.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van antibioticaprofylaxe ten opzichte van geen profylaxe in het voorkomen van complicaties bij incisie van een abces bij patiënten met een gewrichtsprothese?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Complicaties (geïnfecteerde gewrichtsprothese, sepsis)
    • Bijwerkingen antibiotica

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht met bovenstaande zoekvraag vanaf 2006.

    Resultaten

    Er werd geen onderzoek gevonden dat bruikbaar was voor het beantwoorden van de uitgangsvraag.

    Conclusie

    Het is niet mogelijk een conclusie te trekken door gebrek aan onderzoek.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Door het gebrek aan onderzoek is gekeken naar bestaande richtlijnen over dit onderwerp. Een recente richtlijn beveelt aan geen antibioticaprofylaxe te geven aan patiënten die tandheelkundige ingrepen moeten ondergaan, ook niet als een patiënt een verminderde afweer heeft (Richtlijnendatabase 2016). Hoewel de gewrichtsprothese-infectie zeldzaam is (2,5%), kunnen de consequenties ernstig zijn. De Prosthetic Joint Infection (PJI) prevention richtlijn stelt dat profylaxe geïndiceerd is bij patiënten met een kunstgewricht (geen pinnen, platen of schroeven) met een voorgeschiedenis van een geïnfecteerde prothese, een prothese < 2 jaar oud, reumatische gewrichtsaandoeningen, medicatie- of bestralingsgeïnduceerde immunosuppressie, comorbiditeit zoals hiv, kanker, hemofilie, ondervoeding en diabetes mellitus type 1. 34 Definities voor verminderde afweer worden zeer verschillend gebruikt. De werkgroep adviseert om de PJI-richtlijn te volgen en een inschatting te maken of er sprake is van een klinisch relevante verminderde afweer (zie volledige tekst, kader Risicogroepen) en bij twijfel te overleggen met de tweede lijn.

    Aanbeveling

    Geef antibioticaprofylaxe voorafgaand aan incisie en drainage van een abces aan patiënten met een gewrichtsprothese (geen pinnen, platen of schroeven) en:

    • een prothese < 2 jaar oud;
    • een eerdere geïnfecteerde prothese;
    • reumatische gewrichtsaandoeningen;
    • hemofilie;
    • klinisch relevante verminderde afweer (zie risicogroep “verhoogd risico op gecompliceerd beloop door verminderde afweer” en kader Risicogroepen).

    Lichamelijk onderzoek

    Naar Samenvatting ›

    Verricht het volgende onderzoek.

    • Beoordeel de algemene toestand en mate van ziek-zijn (op indicatie pols/bloeddruk, zie kader Spoed).
    • Beoordeel de omvang, begrenzing, zwelling, kleur en warmte van de huidinfectie.
    • Beoordeel of er sprake is van fluctuatie, purulent exsudaat, korstvorming of necrose.
    • Beoordeel bij vermoeden van een abces de omvang en aanwezigheid van fistels.
    • Beoordeel bij roodheid en zwelling rondom het oog de visus, oogbewegingen en aanwezigheid van exofthalmus.

    Aanvullend onderzoek

    Naar Samenvatting ›

    Aanvullend onderzoek is niet nodig, behalve bij (zie Details):

    • patiënten met een verhoogd risico op MRSA: kweek van huidlaesie, neus- en keelslijmvlies en perineum (zie Details)
    • patiënten waarbij screening op dragerschap voor Staphylococcus aureus gewenst is (bijvoorbeeld bij recidiverende impetigo of furunculose): neuskweek;
    • twijfel over het bestaan van een abces: wacht 1 tot 2 dagen af of verricht een proefaspiratie of punctie (eventueel echografie) (zie Details)

    Het gebruik van een woodlamp om erythrasma aan te tonen wordt niet aanbevolen (zie Details).

    Details
    Testeigenschappen van huid- of wondkweek voor het vaststellen van een bacteriële verwekker van een diepe huidinfectie bij risicopatiënten

    Achtergrond

    De oppervlakkige bacteriële huidinfecties (folliculitis, impetigo, erythrasma en pitted keratolysis) zijn in de praktijk goed te herkennen en geven in de regel geen problemen in behandeling of risico op uitbreiding naar diepere delen. Deze huidinfecties zullen hier daarom buiten beschouwing worden gelaten.

    In de Nederlandse huisartsenpraktijk is de resistentie voor antibiotica van eerste en tweede keus laag 35 zodat de voorafkans op een afwijkend beloop bij een diepe bacteriële huidinfectie ook laag is. De huisarts kan bij gezonde patiënten zonder afname van kweek direct starten met het antibioticum van eerste keus. De uitgangsvraag is gericht op patiënten met een bacteriële huidinfectie en een klinisch relevante verminderde afweer (zie kader Verhoogd risico op MRSA) zonder algemene ziekteverschijnselen.

    Uitgangsvraag

    Wat is de diagnostische waarde van een huid- of wondkweek bij risicopatiënten met een diepe bacteriële huidinfectie?

    Cruciale uitkomstmaten
    • Genezing
    • Afwijkend beloop (sepsis, overlijden, amputatie)
    • Resistentie voor antibiotica van eerste en tweede keus

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek gedaan vanaf 2006, maar er werden geen bruikbare onderzoeken gevonden.

    Resultaten

    Geen onderzoeken.

    Conclusie

    Er is geen uitspraak mogelijk door gebrek aan onderzoek.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Er bestaan geen Nederlandse richtlijnen over indicaties voor huid- of wondkweek bij bacteriële huidinfecties. Het is niet gebruikelijk om in de huisartsenpraktijk bij een bacteriële huidinfectie huid- of wondkweken af te nemen. De werkgroep adviseert om bij een risicopatiënt met een diepe bacteriële huidinfectie te overleggen met de tweede lijn.

    Aanbevelingen

    Huid- of wondkweken bij risicopatiënten met een diepe bacteriële huidinfectie (zonder verhoogd risico op MRSA) worden niet aanbevolen.

    Overleg met de tweede lijn bij patiënten met een diepe bacteriële huidinfectie en een verminderde afweer voor eventuele diagnostiek of verwijzing.

    Testeigenschappen van kweken op dragerschap van Staphylococcus aureus

    Achtergrond

    Uitgangsvraag 

    Wat zijn de diagnostische testeigenschappen van een neus,- keel- of perineumkweek op dragerschap van Staphylococcus aureus (SA) of meticilline-resistente staphylococcus aureus (MRSA) bij een patiënt met een bacteriële huidinfectie?

    Er werd een literatuuronderzoek verricht, maar er werden geen onderzoeken gevonden naar de validiteit van tests voor screening van SA of MRSA in de huisartsenpraktijk.

    Resultaten en conclusie

    Er is geen uitspraak mogelijk door gebrek aan onderzoek.

    Van bewijs naar aanbeveling

    SA

    De werkgroep adviseert voor het aantonen van dragerschap voor Staphylococcus aureus een neuskweek te verrichten, omdat dit het meest consistente reservoir is.

    MRSA

    Bij gebrek aan onderzoek adviseert de werkgroep de onderstaande aanbevelingen van de NVMM te volgen. In de richtlijn Laboratory detection of highly resistant microorganisms (HRMO) wordt geadviseerd om indien screenen op dragerschap voor MRSA is geïndiceerd eenmalig een neus-, keel- en perineumkweek af te nemen. 36 Bij een bacteriële huidinfectie wordt geadviseerd tevens een wond- of huidkweek af te nemen. De kweken moeten afgenomen worden met een droge wattenstaaf in een Amies of Stuart transportmedium.

    Aanbevelingen

    Voor het screenen op dragerschap voor Staphylococcus aureus wordt eenmalig een neuskweek aanbevolen.

    Voor het screenen op dragerschap voor MRSA wordt eenmalig een neus-, keel- en perineumkweek aanbevolen in combinatie met een huid- of wondkweek.

    Vaststellen van een abces

    Achtergrond

    Het incideren van een abces wordt als een van de pijnlijkste ingrepen op de spoedeisende hulp gezien. 37 Het is niet altijd duidelijk of een abces rijp genoeg is om te incideren. Het onderscheid tussen een cellulitis en een abces is noodzakelijk om onnodig ingrijpen te voorkomen.

    Er werd een oriënterend literatuuronderzoek verricht naar het vaststellen van een abces, waarbij er een systematische review werd gevonden van goede kwaliteit. 38

    Resultaten

    Beschrijving onderzoeken

    Er werden vijf onderzoeken (n = 710) geïncludeerd waarin het klinisch vaststellen van een abces werd vergeleken met echografie. Alle onderzoeken vonden plaats in de tweede lijn (tertiair centrum of spoedeisende hulp). Vier van de vijf onderzoeken vergeleken echografie met klinische beoordeling (n = 584). De sensitiviteit voor het vaststellen van een abces was 89-98% met echografie en 75-90% met klinische beoordeling, de specificiteit was respectievelijk 64-88% en 55-83%. De sensitiviteit van echografie nam toe bij klinische twijfel aan het bestaan van een abces. In twee van de vijf onderzoeken werd er gekeken naar het effect van echografie op het nemen van een beslissing. Bij 16-39% veranderde echografie het besluit van de clinicus.

    Conclusie

    Er is onzekerheid dat echografie van toegevoegde waarde is bij twijfel over het bestaan van een abces.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Uit de verschillende onderzoeken blijkt dat een abces klinisch redelijk tot goed kan worden vastgesteld, maar minder goed kan worden uitgesloten. Echografie lijkt een nog beter onderscheid te kunnen maken tussen een cellulitis en een abces, hoewel het verschil met de klinische beoordeling niet significant was. Er zijn geen onderzoeken verricht naar een proefaspiratie of punctie als toegevoegde waarde voor een adequate beoordeling. In de huisartsenpraktijk is echografie meestal niet voorhanden. Bij twijfel aan het bestaan van een abces kan worden overwogen een proefaspiratie of punctie te verrichten of een tot twee dagen af te wachten. Het aanvragen van een echografie wordt daarbij genoemd als mogelijkheid.

    Aanbeveling

    Wacht één tot twee dagen af bij twijfel over het bestaan van een abces of verricht een proefaspiratie of punctie. Eventueel kan een echografie gebruikt worden voor diagnostiek.

    Woodlamp

    Achtergrond

    Een woodlamp heeft een filter dat licht doorlaat met een golflengte tussen 340 en 400 nm. De verwekker van erythrasma (Corynebacterium minutissimum) produceert porfyrinen die bij het licht van een woodlamp een koraalrode fluorescentie veroorzaken. Het onderzoek met de lamp moet in een donkere kamer plaatsvinden, waarbij de lamp gedurende één minuut is opgewarmd. Factoren die de betrouwbaarheid van onderzoek met de woodlamp negatief beïnvloeden zijn een donkere huidskleur, lokaal toegepaste geneesmiddelen en zeepresten. De diagnostische waarde zou kunnen zijn dat men een onderscheid kan maken tussen erythrasma en een dermatomycose. Voor de behandeling van eerste keus van een schimmelinfectie of erythrasma acht de werkgroep een zekere diagnose niet noodzakelijk.

    Aanbeveling

    Het gebruik van de woodlamp voor het vaststellen van erythrasma wordt niet aanbevolen.

    Evaluatie

    Naar Samenvatting ›

    Ga na of er een indicatie is voor een spoedverwijzing naar de medisch specialist (zie Details):

    • een diepe bacteriële huidinfectie en algemene ziekteverschijnselen of snelle progressie van erytheem bij een patiënt met verminderde afweer (zie Anamnese)
    • een diepe bacteriële huidinfectie in de buurt van medische implantaten (bijvoorbeeld drains of shunts)
    • een (vermoeden van) orbitale cellulitis (roodheid en zwelling rondom oog, gestoorde visus en/of oogbewegingen en exophthalmus); bij cellulitis periorbitalis ontbreken de oogklachten of -afwijkingen en zijn complicaties zeldzaam bij medicamenteuze behandeling (zie onder Richtlijnen beleid: Cellulitis)
    • een (vermoeden van) necrotiserende wekedeleninfectie (onevenredig veel pijn bij ontsteking en/of wond).

    De huisarts stelt op basis van de uitslag van de kweek vast of er sprake is van:

    • dragerschap voor Staphylococcus aureus : bij een positieve neuskweek
    • dragerschap voor MRSA en/of huidinfectie door MRSA: bij een positieve keel-, neus, perineum- of huidlaesiekweek

    In de overige gevallen stelt de huisarts de diagnose op basis van lichamelijk onderzoek.

    Tabel 1 en tabel 2 geven per bacteriële huidinfectie een samenvatting van kenmerken, differentiaaldiagnoses, adviezen en behandeling.

    Details
    Classificatieschema voor patiënten met bacteriële huidinfecties

    Eron et al. ontwikkelden een classificatieschema voor patiënten met bacteriële huidinfecties op de spoedeisende hulp. Patiënten met bacteriële huidinfecties werden onderverdeeld in ernst van infectie op basis van symptomen, bevindingen bij lichamelijk onderzoek en comorbiditeit. 39 De classificatie is gebruikt als leidraad voor de verwijscriteria in Evaluatie.

    Richtlijnen beleid

    Naar Samenvatting ›

    Voorlichting en advies algemeen

    Naar Samenvatting ›

    Tabel 1 en tabel 2 noemen de adviezen per aandoening. Hier volgen algemene adviezen.

    • Geef uitleg over de ontstaanswijze en het beloop van de aandoening.
    • Geef hygiëneadviezen (zie Details):
      • regelmatig handen wassen met zeep en goed drogen, nagels kort knippen
      • eigen handdoek gebruiken en deze dagelijks verschonen
      • contact met de aangedane huid vermijden
    • Leg uit dat baden of een nat verband niet zinvol zijn voor de behandeling van een bacteriële huidinfectie (zie Details). Het verweken van korsten of verkleefde wondranden kan wel nuttig zijn voor de genezing.
    • Leg uit dat het voor de genezing van diepe bacteriële huidinfecties waarschijnlijk zinvol is om belasting van het aangedane lichaamsdeel te beperken.
    • Adviseer bij een vermoeden van een stafylokokken-, streptokokken- of MRSA-infectie van de huid bij een patiënt die werkt in de voedingsindustrie of gezondheidszorg, aan de patiënt om contact op te nemen met de bedrijfsarts voor eventuele aanpassing van de werkzaamheden om verspreiding te voorkomen (zie Details).
    • Verwijs naar de informatie over bactiriële huidinfecties op Thuisarts.nl. De informatie op Thuisarts.nl is gebaseerd op deze NHG-Standaard.
    Details
    Hygiëne-adviezen

    Overdracht van bacteriële huidinfecties vindt met name plaats door de handen. Daarnaast kunnen sommige bacteriën langere tijd overleven op textiel. Daarom is goede hand- en badhygiëne noodzakelijk.

    Baden van een bacteriële huidinfectie

    Achtergrond

    In de praktijk wordt vaak gedacht dat het weken van een huidinfectie (baden in lauwwarm water met of zonder soda/wasmiddel) een gunstig effect heeft op de genezing. De vraag is of dit wetenschappelijk kan worden onderbouwd.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van weken in baden (soda/biotex) ten opzichte van geen baden voor de genezing van bacteriële huidinfecties?

    Cruciale uitkomstmaten
    • Genezing
    • Bijwerkingen van baden

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht met bovenstaande zoekvraag vanaf 1970.

    Resultaten

    Er is geen onderzoek gevonden naar de effectiviteit en veiligheid van baden voor de genezing van bacteriële huidinfecties.

    Conclusie

    Er is geen conclusie mogelijk op basis van gebrek aan onderzoek.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Baden kan niet worden aanbevolen voor de behandeling van een bacteriële huidinfectie, maar ook niet worden ontraden. Theoretisch veroorzaakt het baden maceratie, waardoor beoordeling van de huidinfectie lastig wordt. Daarnaast zou het baden een negatief effect kunnen hebben op de wondgenezing. 40 Bij gebrek aan bewijs en een mogelijk nadelig effect wordt baden van een bacteriële huidinfectie niet aanbevolen.

    Aanbeveling

    Het weken van een bacteriële huidinfectie door baden wordt niet aanbevolen.

    Nat verbinden van een bacteriële huidinfectie

    Achtergrond

    Naast het baden van een bacteriële huidinfectie zou ook het nat verbinden een gunstig effect hebben op de genezing.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van nat ten opzichte van droog verbinden voor de genezing van bacteriële huidinfecties?

    Voor het beantwoorden van deze vraag is aangesloten bij de richtlijn Wondzorg. 40

    Resultaten en conclusie

    Er is geen conclusie mogelijk door gebrek aan onderzoek.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Nat verbinden kan niet worden aanbevolen voor de behandeling van een bacteriële huidinfectie, maar ook niet worden ontraden. Theoretisch veroorzaakt het nat verbinden, net zoals baden, maceratie, waardoor beoordeling van de huidinfectie lastig wordt. Bij gebrek aan bewijs wordt nat verbinden daarom niet aanbevolen, ook niet van een pussende wond. In dit laatste geval kan een absorberend verband worden gebruikt.

    Aanbeveling

    Het nat verbinden van een bacteriële huidinfectie wordt niet aanbevolen. Een pussende wond kan worden verbonden met een absorberend verband.

    Melding bedrijfsarts

    In een oude schriftelijke reactie (2006) op de vraag welke patiënten met een bacteriële huidinfectie zich bij de bedrijfsarts dienen te melden, liet de Nederlandse Vereniging voor Arbeids- en Bedrijfsgeneeskunde (NVAB) weten dat het wenselijk is dat iedere patiënt met een huidinfectie dit meldt bij de bedrijfsarts en dat dit in het bijzonder geldt voor patiënten die in de voedingsindustrie of gezondheidszorg werken. De bedrijfsarts kan adviezen geven over aanpassing van de werkzaamheden en (preventieve) maatregelen nemen om verspreiding of besmetting te voorkómen. Daarnaast kan de bedrijfsarts met de melding eventuele beroepsziekten op het spoor komen. De NVAB heeft haar standpunt sinds deze laatste reactie niet gewijzigd.

    Positieve MRSA-kweek

    Naar Samenvatting ›

    Bij een bacteriële huidinfectie die veroorzaakt is door MRSA: overleg met medisch microbioloog of internist-infectioloog

    Bij MRSA-dragerschap:

    Tabel 1 Oppervlakkige bacteriële huidinfecties

    Aandoening

    Efflorescenties

    Differentiële diagnose

    Niet-medicamenteuze behandeling

    Medicamenteuze behandeling*

    Erythrasma

    Scherp begrensde roodbruine egale uitslag met soms schilfering

    Dermatomycosen

    Adviseer:

    • factoren vermijden die de overgroei bevorderen, zoals warmte en vocht
    • huidplooien 1× daags wassen en daarna de aangedane huidplooien goed drogen

    1. Miconazolcrème 20 mg/g 2 dd, 2-6 weken of bij uitgebreide laesies, zie stap 3.

    2. Bij onvoldoende verbetering: fusidinezuurcrème 20 mg/g 3 dd, max. 2 weken.

    3. Bij onvoldoende effect van stap 1 en 2: claritromycine éénmalig 1000 mg (alleen volwassenen).

    Folliculitis

    Folliculaire pustels, omgeven door rode rand, met later eventueel korstvorming

    • Acne vulgaris
    • Pseudofolliculitis barbae
    • Dermatitis perioralis
    • Pityrosporum-folliculitis
    • Vermijd lokale corticosteroïden, vetten en oliën op de huid.
    • Dek de huid niet af met pleisters.
    • Wacht het spontane beloop zo veel mogelijk af.

    1. Geen.

    2. Bij hardnekkige klachten: flucloxacilline 500 mg 4 dd en bij kinderen 40 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500 mg/dag), 7 dagen.

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    claritromycine 500 mg 2 dd en bij kinderen 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000 mg/dag)

    of clindamycine 600 mg 3 dd en bij kinderen 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 7 dagen.

    Impetigo vulgaris (crustosa of bullosa)

    Vesikels en pustels of blaren, exsudatieve geelbruine korsten op erythemateuze bodem

    Herpes simplex labialis staphylococcal scalded skin syndroom

    eczema herpeticum (bij impetiginisatie)

    Gebruik van antiseptica en desinfectantia wordt niet aanbevolen.

    1. Fusidinezuurcrème 20 mg/g 3 dd, max. 2 weken.
    2. Bij onvoldoende verbetering: flucloxacilline 500 mg 4 dd en bij kinderen 40 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500 mg/dag), 7 dagen.
    Bij penicilline-overgevoeligheid:
    claritromycine 500 mg 2 dd en bij kinderen 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000 mg/dag) of clindamycine 600 mg 3 dd en bij kinderen 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 7 dagen.

    Pitted keratolysis

    Putjes in de hoornlaag, soms uitgebreide erosies

    • Hyperhidrose
    • Tinea pedis
    • Contacteczeem

    Geen

    1. Clindamycine 1%/benzoylperoxide 5%-gel 1 dd (volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar), 3-4 weken

    bij kinderen < 12 jaar miconazolcrème 20mg/g 2 dd, 2-6 weken

    2. Bij onvoldoende verbetering: miconazolcrème 20 mg/g 2 dd, 2-6 weken

    * In de kolom ‘Medicamenteuze behandeling’ wordt indien van toepassing een stappenplan aangegeven.

    Tabel 2 Diepe bacteriële huidinfecties

    Aandoening

    Efflorescenties

    Differentiële diagnose

    Niet-medicamenteuze behandeling

    Medicamenteuze behandeling*

    Cellulitis

    (On)scherp begrensd glanzend rood, warm en gezwollen, soms bulleus

    • Necrotiserende wekedeleninfectie (disproportionele pijn)#
    • diepe veneuze trombose
    • stasedermatitis
    • lymfoedeem (beide benen)
    • Zwachtelen van het been wordt niet aanbevolen in de eerste 4 tot 6 weken van een cellulitis.
      Overweeg te starten met ambulante compressietherapie bij persisterend lymfoedeem na deze periode.
    • Adviseer de belasting te beperken en het been hoog te leggen gedurende 1 week.

    Flucloxacilline 500 mg 4 dd:
    kinderen 40 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500 mg/dag), 10 tot 14 dagen.

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    • claritromycine 500 mg 2 dd;
      kinderen: 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000 mg/dag)
    • of clindamycine 600 mg 3 dd;
      kinderen: 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 10 tot 14 dagen

    Ecthyma-ulcus (bacterieel)

    Met gele korsten bedekt ulcus, omgeven door een rode rand

    Ecthyma door parapoxyvirus (orf), ulcus cruris

    Geen

    Flucloxacilline 500 mg 4 dd;
    kinderen 40 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500 mg/dag), 10 dagen.

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    • claritromycine 500 mg 2 dd;
      kinderen: 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000 mg/dag)
    • of clindamycine 600 mg 3 dd; kinderen: 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 10 dagen

    Erysipeloïd

    Omschreven (paars)rode, uitbreidende plek, doorgaans vanuit een wondje

    • Cellulitis
    • Contactdermatitis (vaak symmetrisch)

    Geen

    Feneticilline 500 mg 3 dd (volwassenen en kinderen ≥ 10 jaar);
    kinderen < 2 jaar: 125 mg 3 dd,
    tot 10 jaar: 250 mg 3 dd

    of fenoxymethylpenicilline 500 mg 3 dd (alleen volwassenen), 7 dagen.

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    • claritromycine 500 mg 2 dd;
      kinderen: 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000mg/dag)
    • of clindamycine 600 mg 3 dd;
      kinderen: 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 7 dagen.

    Furunkel

    Rood, warm infiltraat met centraal purulente blaar of necrotische prop

    Hidradenitis suppurativa

    Adviseer strak zittende en schurende kleding te vermijden.

    1. Zie Beleid bij abces. Geef tevens antibiotica bij een furunkel boven de onderste kaaklijn, algemene ziekteverschijnselen of bij risicogroepen zie kader Risicogroepen, zie stap 2:

    2. Bij niet-genezende furunkel: flucloxacilline 500 mg 4 dd;
    kinderen: 40 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500 mg/dag), 7 dagen.

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    • claritromycine 500 mg 2 dd;
      kinderen: 15 mg/kg/dag in 2 giften (max. 1000 mg/dag)
    • of clindamycine 600 mg 3 dd;
      kinderen: 20 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1800 mg/dag), 7 dagen

    Karbunkel

    Conglomeraat van furunkels

     

    Geen

    Zie Verwijzing

    Panaritium

    Zwelling en roodheid

    • Panaritium tendinosum
    • Panaritium ossale
    • Handflegmone

    Geen

    Zie Verwijzing

    Paronychia (acuut)

    Rode en gezwollen nagelwal, eerst eenzijdig, later uitbreidend naar andere zijde van de nagelwal

    Herpes simplex

    Geen

    1. Zie Beleid bij abces

    2. Bij uitbreiding infectie: amoxicilline/clavulaanzuur 500/125 mg 3 dd;
    kinderen: 40/10 mg/kg/dag in 3 giften (max. 1500/375 mg/dag), 7 dagen

    Bij penicilline-overgevoeligheid:

    • volwassenen en kinderen ≥ 8 jaar en gewicht > 50 kg: doxycycline 1 dd 100 mg (1e dag 200 mg);
      kinderen ≥ 8 jaar en gewicht < 50 kg: 1 dd 2 mg/kg (1e dag 4 mg/kg), 7 dagen
    • kinderen < 8 jaar: clindamycine 20 mg/kg/dag (max. 1800 mg/dag), 7 dagen

    Perianaal abces

    Rood infiltraat rondom of in de anus

    • Sinus pilonidalis
    • Abces bij hidradenitis suppurativa
    • Ziekte van Crohn
    • Colitis ulcerosa

    Geen

    Zie Verwijzing

    Sinus pilonidalis, acute

    Rood infiltraat in de bilnaad

    • Perianaal abces
    • Abces bij hidradenitis suppurativa
    • Furunkel
    • Ziekte van Crohn

    Geen

    Zie Verwijzing

    * In de kolom ‘Medicamenteuze behandeling’ wordt indien van toepassing een stappenplan aangegeven.
    # Zie Achtergrond.

    Tabel 3 Antibioticadoseringen

    Preparaat

    Volwassenen

    Kinderen

    Amoxicilline/clavulaanzuur

    500/125 mg 3 dd

    40/10 mg/kg/dag* in 3 giften (max. 1500/375 mg/dag)

    Claritromycine

    500 mg 2 dd

    15 mg/kg/dag* in 2 giften (max. 1000 mg/dag)

    Clindamycine

    600 mg 3 dd

    20 mg/kg/dag* in 3 giften (max. 1800 mg/dag)

    Doxycycline

    100 mg 1 dd (1e dag: 200 mg)

    < 8 jaar: niet geven

    ≥ 8 jaar en < 50 kg: 2 mg/kg/dag 1 dd (eerste dag 4 mg/kg)

    ≥ 50 kg: 1 dd 100 mg (1e dag 200 mg)

    Feneticilline

    500 mg 3 dd

    < 2 jaar: 125 mg 3 dd

    2 tot 10 jaar: 250 mg 3 dd

    ≥ 10 jaar: 500 mg 3 dd

    Flucloxacilline

    500 mg 4 dd

    40 mg/kg/dag* in 3 giften (max. 1500 mg/dag)

    * De doseringen zijn geschikt voor een matig-ernstige huidinfectie.

    Details
    Behandeling van MRSA-dragerschap

    Voor de behandeling van MRSA-dragerschap wordt verwezen naar de richtlijn Behandeling MRSA dragers van de Stichting Werkgroep Antibioticabeleid (SWAB). 41 Deze richtlijn maakt voor de behandeling een onderscheid in ongecompliceerd en gecompliceerd MRSA-dragerschap. De richtlijn adviseert een actieve huidinfectie eerst te behandelen alvorens eradicatie te starten. Zie de richtlijn Behandeling MRSA-dragers voor de behandeling en maatregelen. De behandeling van een huidinfectie door MRSA valt buiten de scope van deze richtlijn. Geadviseerd wordt te overleggen met de medisch microbioloog of internist-infectioloog.

    Beleid bij abces

    Naar Samenvatting ›

    Hier wordt het algemene beleid beschreven bij een (beginnend) abces, zoals bij een geïnfecteerde atheroom- of epitheelcyste.

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    • Leg bij afwezigheid van pus of fluctuatie uit dat het nodig is om 1 tot 2 dagen te wachten voordat de incisie gegeven kan worden.
    • Leg bij een vastgesteld abces uit dat er sprake is van een ontsteking met pus, waarvoor chirurgische behandeling noodzakelijk is.

    Medicamenteuze behandeling

    Geef pijnstilling (zie NHG-Standaard Pijn) aan patiënten met een beginnend abces die 1 tot 2 dagen moeten wachten.

    Chirurgische behandeling

    Bij fluctuatie zijn incisie en drainage van het abces geïndiceerd:

    • Beoordeel eerst of het abces met lokale anesthesie voldoende verdoofd kan worden, verwijs bij twijfel naar de chirurg.
    • Geef uitleg over de procedure en het risico op complicaties.
    • Geef antibioticaprofylaxe 30-60 minuten voorafgaand aan incisie van een abces aan risicogroepen (zie kader Risicogroepen):
      • volwassenen 2 g flucloxacilline oraal
      • kinderen 50 mg/kg (maximaal 2 gr) flucloxacilline oraal
      • bij overgevoeligheid voor penicilline (of bij patiënten die 7 dagen voor de ingreep zijn behandeld met penicilline):
        volwassenen 600 mg clindamycine oraal;
        kinderen < 10 kg: 150 mg clindamycine oraal;
        kinderen 10-30 kg: 300 mg clindamycine oraal;
        kinderen 30-70 kg: 450 mg clindamycine oraal
        kinderen > 70 kg 600 mg clindamycine oraal
    • Verdoof de huid door bevriezing met chloorethylspray (koelspray), lidocaïne/prilocaïne of lidocaïne/tetracaïnecrème (beide alleen bij een intacte huid) of lidocaïne/prilocaïne-infiltratie (zie Details). Maak hierbij een keuze op basis van inwerktijd:
      • chloorethylspray (direct)
      • lidocaïne-/prilocaïne-infiltratie (10 min)
      • lidocaïne-/tetracaïne- (30 min)
      • oflidocaïne-/prilocaïnecrème onder occlusie (pleister) (60 min)
    • Maak bij een groot abces een ruime incisie om de drainage te bevorderen en druk het abces goed leeg.
    • Het achterlaten van een drain heeft waarschijnlijk geen effect op de genezing (zie Details).
    • Geef een absorberend verband en adviseer te wisselen, afhankelijk van het te verwachten exsudaat.

    Controle

    Controleer de wond na 1 dag. Indien er geen genezing optreedt, gaat het mogelijk om een uitgebreid of dieper gelegen abces en is verwijzing naar de chirurg aangewezen.

    Details
    Verdoving bij incisie van een abces

    Achtergrond

    In een onderzoek op de spoedeisende hulp werd incisie en drainage als de op een na pijnlijkste ingreep beschouwd. 37 De vraag is of anesthesie effectief is voor de incisie en drainage van een abces. Er is twijfel over de werkzaamheid van infiltratie-anesthesie bij een geïnfecteerd gebied, het risico op verspreiding van infectie bij infiltratie en de werkzaamheid van de chloorethylspray (koelspray).

    Uitgangsvraag

    Wat zijn de voor- en nadelen van verdoving in vergelijking met geen verdoving ter voorkoming van pijn bij incisie van een abces?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Pijn
    • Bijwerkingen van anesthesie

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht met bovenstaande zoekvraag. Er werden geen RCT’s gevonden die lidocaïne vergeleken met placebo voor behandelingen in de eerste lijn. Er werd één tweedelijns RCT gevonden. 42 Bij de overwegingen is tevens gebruikgemaakt van de richtlijn Wondzorg. 40

    Resultaten

    Beschrijving onderzoek

    In dit dubbelblind gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek werden twintig patiënten geïncludeerd die met een abces op de SEH verschenen. De gebruikte uitkomstmaten in dit onderzoek waren pijn voor, tijdens en na de procedure op basis van een VAS-score. Patiënten kregen een 1% lidocaïne-infiltratie met een placebopleister (8) of infiltratie met zoutoplossing en een lidocaïne/tetracaïnepleister (12). De VAS-scores werden gemeten op het moment van injectie, tijdens de incisie en drainage van het abces en na de procedure. Een verschil van > 20 mm in VAS-score werd als klinisch relevant gezien.

    Kwaliteit van bewijs

    De kwaliteit van bewijs was laag voor dit onderzoek. Er was een kans op vertekening gezien de kleine aantallen en het niet vermelden van patiëntkarakteristieken, zodat de groepen niet vergeleken kunnen worden.

    Effectiviteit
    • Pijn

    Er werd een statistisch significant verschil gevonden in VAS-scores voor pijn tijdens de procedure tussen de lidocaïne-infiltratiegroep (VAS-score 50,1 ± 5,9; 95%-BI 45,2 tot 55,1) vergeleken met de lidocaïne/tetracaïne pleistergroep (VAS-score 60,1 ± 11,0; 95%-BI 55,2 tot 68,1) (p = 0,04), maar geen klinisch significant verschil (verschil VAS-scores < 20 mm). Er werd geen verschil gevonden in pijn na de procedure (p = 0,65).

    Bijwerkingen

    Er zijn geen bijwerkingen geregistreerd in dit onderzoek.

    Conclusie

    Er is veel onzekerheid over het verschil in vermindering van pijn na lidocaïne-infiltratie ten opzichte van de lidocaïne/tetracaïne cutaan voor incisie van een abces.

    Van bewijs naar aanbeveling

    Er bestaat geen placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit van anesthesie ten opzichte van placebo voor incisie van een abces. Hoewel er geen placebovergelijkende onderzoeken zijn, is de werkgroep van mening dat een incisie een pijnlijke ingreep is. Er wordt daarom aangeraden de huid te verdoven, maar er kan geen voorkeur worden uitgesproken voor de chloorethylspray, lidocaïne/prilocaïne-infiltratie danwel lidocaïne/prilocaïne cutaan of lidocaïne/tetracaïne cutaan. Voor het maken van een keuze kunnen de volgende overwegingen een rol spelen: angst voor een prik, inwerktijd (chloorethylspray (direct), lidocaïne/prilocaïne-infiltratie (10 min), lidocaïne/prilocaïne cutaan (60 min) of lidocaïne/tetracaïne cutaan (30 min) of registratie (lidocaïne/prilocaïne of lidocaïne/tetracaïne cutaan (pleister of crème) zijn alleen geregistreerd voor anesthesie bij oppervlakkige operatieve handelingen in de intacte huid).

    Er lijkt geen verschil in effectiviteit van lidocaïne-infiltratie ten opzichte van lidocaïne/tetracaïne cutaan voor incisie van een abces.

    Aanbeveling

    Verdoving van de huid voorafgaand aan incisie van een abces wordt aanbevolen.

    Maak op basis van de voorkeur van de patiënt en inwerktijd een keuze tussen de chloorethylspray (koelspray), lidocaïne/prilocaïne-infiltratie, lidocaïne/prilocaïne cutaan of lidocaïne/tetracaïne cutaan.

    Achterlaten van een drain na incisie en drainage van een abces

    Achtergrond

    In de praktijk wordt het achterlaten van een drain bij een abces als bevorderlijk gezien voor drainage en het voorkomen van re-incisie. Recent is er een Amerikaanse systematische review gepubliceerd die dit tegenspreekt. In de review werden vier onderzoeken (drie RCT’s en één observationeel) naar het gebruik van drains en antibiotica bij abcessen 43 geïncludeerd waarin patiënten met een drain na incisie en drainage van een abces werden vergeleken met patiënten waarbij geen drain was achtergelaten. Het systematisch literatuuronderzoek was beperkt tot de periode 2004-2014 met als doel het beleid bij een toename van MRSA-abcessen te analyseren. Drie onderzoeken werden uitgevoerd bij kinderen, één onderzoek bij volwassenen. De aantallen in de onderzoeken waren klein, variërend van 35 tot 85 patiënten. Geen van de vier onderzoeken vond een verschil in therapiefalen of abcesrecidief. In twee onderzoeken was pijn ook als uitkomstmaat meegenomen en werd minder pijn gezien in de patiëntengroep zonder drain.

    Conclusie

    Het achterlaten van een drain heeft waarschijnlijk geen effect op de genezing.

    Behandeling specifieke aandoeningen

    Naar Samenvatting ›

    Hier volgt de niet-medicamenteuze en medicamenteuze behandeling per aandoening.

    Tabel 1 en tabel 2 geven per aandoening een samenvatting.

    De doseringen van de verschillende antibiotica zijn samengevat in tabel 3.

    • Kinderdoseringen ontbreken bij bacteriële huidinfecties die zelden of nooit bij kinderen worden gezien.
    • Overleg met de medisch microbioloog of internist-infectioloog bij een bacteriële huidinfectie die veroorzaakt is door MRSA.

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    Naar Samenvatting ›
    • Leg uit dat de aandoening wordt veroorzaakt door een bacterie die tot de normale huidflora behoort.
    • Adviseer factoren te vermijden die de overgroei bevorderen, zoals warmte en vocht.
    • Adviseer om de huidplooien 1× daags te wassen (en bij voorkeur weinig zeep te gebruiken) en de aangedane huidplooien daarna goed droog te maken
    • Leg uit dat na genezing hyperpigmentatie van de huid nog een aantal weken kan blijven bestaan.

    Medicamenteuze behandeling

    Naar Samenvatting ›

    Medicamenteuze behandeling heeft alleen een plaats bij hinderlijke klachten, zoals irritatie of jeuk, zie tabel 1 (zie Details).

    Details
    Van bewijs naar aanbeveling

    Er is zeer beperkt onderzoek gedaan naar de behandeling van erythrasma. Fusidinezuurcrème was waarschijnlijk effectiever dan claritromycine oraal en erythromycine oraal en gaf geen bijwerkingen. Erythrasma wordt vaak behandeld met miconazol, maar onderzoeken ontbreken. Op basis van ervaring met miconazol en gevreesde resistentie voor fusidinezuurcrème bij deze frequent voorkomende aandoening, is er ondanks gebrek aan onderzoek gekozen voor miconazol als behandeling van eerste keus. Bij onvoldoende verbetering is fusidinezuurcrème een voldoende aangetoonde effectieve behandeling. Indien ondanks deze lokale behandelingen klachten persisteren, kan een orale behandeling met claritromycine worden gegeven. De voorkeur voor claritromycine boven erythromycine is op basis van bijwerkingen.

    Aanbeveling

    • Geef miconazol 2 dd gedurende 2-6 weken.
    • Geef bij onvoldoende verbetering na 2 weken, fusidinezuurcrème 3 dd gedurende 2 weken.
    • Geef claritromycine eenmalig 1000 mg (volwassenen).
    Samenvatting van het bewijs
    Achtergrond

    In de vorige NHG-Standaard Bacteriële huidinfecties is de behandeling van eerste keus van erythrasma miconazol en bij onvoldoende verbetering fusidinezuurcrème.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op de genezing van erythrasma?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Genezing
    • Bijwerkingen medicatie

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek gedaan waarbij twee RCT’s werden gevonden voor beantwoording van de uitgangsvraag. 44 45

    Resultaten

    Beschrijving onderzoek

    In een dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek werden 151 patiënten van 18 jaar en ouder (107 mannen en 44 vrouwen) met een erythrasma geïncludeerd en gerandomiseerd naar 5 behandelgroepen: claritromycine oraal eenmalig 1 gram, erythromycinetabletten 1 gr/dag gedurende 14 dagen, fusidinezuurcrème 2% 2 dd gedurende 14 dagen, placebotabletten gedurende 14 dagen, placebocrème 2 dd gedurende 14 dgn. 44 Gebruikte uitkomstmaten in dit onderzoek waren: reflectiescore gemeten met de woodlamp (score 2 = prominent rode, 1 = gering rode, 0 = geen fluorescentie) en bijwerkingen. De diagnose erythrasma werd gesteld met een minimale reflectiescore van 2 met de Woodlamp, vastgesteld door twee onafhankelijke beoordelaars. De controles vonden 48 uur, 7 en 14 dagen na de start van de behandeling plaats.

    In een placebogecontroleerd onderzoek bestudeerde men de effectiviteit van behandeling met 2 dd fusidinezuur (n = 31) en 2 dd 500 mg erytromycine (n = 31) gedurende veertien dagen. 45 De interventiegroepen kregen tevens placebotabletten of placebocrème. Gebruikte uitkomstmaten waren mate van huiduitslag en fluorescentie onder de woodlamp. Het onderzoek vond plaats in de huisartsenpraktijk bij patiënten met een klinisch beeld van erythrasma.

    Kwaliteit van bewijs

    De kwaliteit van bewijs van het onderzoek van Avci et al. was matig door een mogelijke vertekening in selectie, uitval en vermelding van uitkomsten. De kwaliteit van bewijs van het onderzoek van Hamann et al. was laag door een mogelijke kans op vertekening in selectie en vermelding van uitkomsten en een hoge uitval aan het eind van het onderzoek (39,5%).

    Effectiviteit
    Reflectiescore

    Deze score was significant verbeterd na veertien dagen behandeling met fusidinezuurcrème (score 0,016 en 96,8% verbetering), erythromycine (0,6 en 53%) en claritromycine (0,33 en 67%) ten opzichte van placebo.

    Mate van huiduitslag en fluorescentie

    Op de klinische uitkomstmaten mate van uitslag en fluorescentie onder de woodlamp was de genezing of verbetering in de fusidinezuurgroep en de erytromycinegroep significant beter dan in de placebogroep, namelijk respectievelijk 87% (27/31), 77% (24/31) en 42% (5/12) (p = 0,01) drie weken na de start van de behandeling.

    Veiligheid

    Bijwerkingen

    Erythromycine en claritromycine gingen gepaard met bijwerkingen zoals buikpijn (26,7% vs. 6,7%), metaalsmaak (- vs. 20%) en dyspepsie (3,3% vs. 3,3%) in het onderzoek van Avci et al. Fusidinezuurcrème ging niet gepaard met bijwerkingen. In het onderzoek van Hamann et al. ging erytromycine gepaard met gastrointestinale klachten bij 8/31 (25,8%) patiënten, waarvan er vier door de klachten moesten stoppen met de behandeling. Eén patiënt in de fusidinezuurgroep had eczeemklachten (1/31, 3,2%).

    Conclusie

    Fusidinezuurcrème, claritromycine oraal en erytromycine oraal zijn waarschijnlijk effectiever dan placebo voor behandeling van erythrasma. Claritromycine en erythromycine zijn waarschijnlijk minder effectieve behandelingen dan fusidinezuurcrème en gaan gepaard met bijwerkingen.

    Folliculitis

    Naar Samenvatting ›

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    Naar Samenvatting ›
    • Leg uit dat een bacteriële folliculitis zonder medicamenteuze behandeling doorgaans binnen 1 tot 2 weken geneest.
    • Vermijd lokale corticosteroïden, vetten en oliën op de huid.
    • Dek de huid niet af met pleisters.
    • Wacht het spontane beloop zo veel mogelijk af.

    Medicamenteuze behandeling

    Naar Samenvatting ›

    Overweeg alleen bij aanhoudende klachten (> 2 weken) medicamenteus te behandelen, zie tabel 1 (zie Details).

    Details
    Van bewijs naar aanbeveling

    Op basis van de ervaring dat folliculitis vaak binnen een tot twee weken spontaan geneest en bij gebrek aan onderzoek wordt aanbevolen de infectie niet te behandelen. Behandeling met fusidinezuur bij aanhoudende klachten wordt niet geadviseerd. Fusidinezuur heeft waarschijnlijk geen effect op de infectie, omdat het niet doordringt tot de bron van infectie, de follikel. Daarnaast ontbreekt een wetenschappelijk aangetoond effect. Bij aanhoudende klachten wordt flucloxacilline geadviseerd en bij penicilline-overgevoeligheid claritromycine of clindamycine.

    Aanbeveling

    Wacht het beloop twee weken af.

    Geef alleen bij aanhoudende klachten flucloxacilline en bij penicilline-overgevoeligheid claritromycine of clindamycine.

    Samenvatting van het bewijs
    Achtergrond

    Het advies in de vorige NHG-Standaard Bacteriële huidinfecties is om af te wachten en bij aanhoudende klachten te behandelen met antibiotica.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op de genezing van folliculitis?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Genezing
    • Bijwerkingen van medicatie

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2006. Er werd één abstract gevonden, dat niet bruikbaar was voor de beantwoording van deze vraag.

    Resultaten en conclusie

    Bij gebrek aan onderzoek is er geen conclusie mogelijk.

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    Naar Samenvatting ›
    • Leg uit dat impetigo een onschuldige huidinfectie is, waarbij in de periode vóór het indrogen van de erupties het besmettingsrisico verhoogd is.
    • Leg uit dat er geen reden is een kind van het kinderdagverblijf of school te weren, tenzij de GGD dit adviseert (bijvoorbeeld bij meerdere gevallen) (zie Details).
    • Gebruik van antiseptica en desinfectantia wordt niet aanbevolen vanwege gebrek aan bewijs voor effectiviteit.
    Details
    Impetigo en verblijf op school of kinderdagverblijf

    Vaak worden kinderen met impetigo geweerd van crèche of school. Het nut hiervan staat echter niet vast, en in een richtlijn van het RIVM wordt weren dan ook niet geadviseerd. Alleen in uitzonderingsgevallen kan de GGD adviseren kinderen te weren indien er in de groep meer kinderen met impetigo zijn of een kind of kinderen met uitgebreide laesies pas toe te laten indien behandeling heeft plaatsgevonden of de blaasjes zijn ingedroogd. 33

    Medicamenteuze behandeling

    Naar Samenvatting ›

    Adviseer medicamenteuze behandeling van impetigo, omdat dit sneller tot genezing leidt en het risico op besmetting sneller vermindert, zie tabel 1 (zie Details).

    Details
    Van bewijs naar aanbeveling

    De meeste onderzoeken in deze review hadden gebrek aan informatie over randomisatiemethode, allocatie, blindering en vermelding van uitkomsten. Bij de lokale behandeling van impetigo is op basis van effectiviteit geen voorkeur te geven voor fusidinezuur- of mupirocinecrème. De werkgroep ziet geen reden om het huidige advies van eerste keus te wijzigen. Het gebrek aan resistentie voor fusidinezuur ondersteunt dit advies. 2 Bij de orale behandeling van antibiotica lijkt erytromycine effectiever dan flucloxacilline, maar dit gaat gepaard met meer bijwerkingen. Erytromycine was even effectief als azitromycine. Omwille van uniformiteit in de NHG-Standaard kiest de werkgroep voor claritromycine of clindamycine bij penicilline-overgevoeligheid.

    Aanbeveling

    Geef lokaal fusidinezuurcrème indien de impetigo zich beperkt tot enkele laesies.

    Geef oraal flucloxacilline bij uitgebreide laesies of bij geen verbetering na behandeling met fusidinezuurcrème. Geef bij penicilline-overgevoeligheid claritromycine of clindamycine.

    Samenvatting van het bewijs
    Achtergrond

    De huidige behandeling van eerste keus van impetigo is fusidinezuurcrème. De behandeling van tweede keus is flucloxacilline en bij penicilline-overgevoeligheid azitromycine.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo of andere medicamenteuze behandeling op de genezing van impetigo?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Genezing
    • Bijwerkingen van medicatie

    Er werd een Cochrane-review 46 gevonden van goede kwaliteit (AMSTAR-score 11/11) die bruikbaar was voor de beantwoording van de uitgangsvraag. 46 Er werden alleen RCT’s met patiënten met impetigo (vastgesteld door medisch getraind persoon) geïncludeerd. Zowel lokale als systemische interventies werden geïncludeerd. De volgende uitkomstmaten werden bekeken: genezing (vermindering van korstjes, blaren en roodheid op basis van oordeel onderzoeker), vermindering van pijn en jeuk, recidief impetigo, bijwerkingen en resistentie.

    Daarnaast werd er een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 1 juni 2010, waarbij geen onderzoeken bruikbaar waren voor inclusie.

    Resultaten

    Beschrijving van de onderzoeken

    In de Cochrane-review werden 68 artikelen geïncludeerd met 5578 patiënten met een klinische (en bij voorkeur bacteriologisch bevestigde) bulleuze of niet-bulleuze impetigo en 50 verschillende behandelingen (26 oraal, 24 lokaal). Er waren 74 vergelijkingen, waarvan er 68 slechts een keer werden onderzocht. In de review werden resultaten verdeeld en beschreven in 3 groepen: niet-bulleuze impetigo, bulleuze impetigo en secundaire impetigo. In deze noot zijn alleen de onderzoeken beschreven onder niet-bulleuze impetigo, omdat de geringe onderzoeken naar bulleuze impetigo met name middelen betroffen die in Nederland geregistreerd zijn of overeenkwamen met de effectiviteitscijfers zoals onderzocht bij niet-bulleuze impetigo.

    Kwaliteit van bewijs

    De algehele kwaliteit van bewijs was laag door het gebrek aan informatie over randomisatiemethode, allocatie, blindering en vermelding van uitkomsten in de verschillende onderzoeken.

    Effectiviteit
    • Genezing

    Antiseptische middelen. Antiseptische middelen zijn onvoldoende onderzocht om een uitspraak te kunnen doen over de effectiviteit.

    Antiseptische middelen versus lokaal antibiotica (twee onderzoeken). Fusidinezuurcrème was niet effectiever dan chloorhexidine (RR 1,01; 95%-BI 1,00 tot 1,31). Na poolen van de twee onderzoeken waren lokale antibiotica iets effectiever dan chloorhexidine (RR 1,15; 95%-BI 1,01 tot 1,32; I2) 0%).

    Lokale antibiotica versus placebo (zes onderzoeken, vier vergelijkingen). Behandeling van impetigo was minder effectief met placebo dan met fusidinezuurcrème (RR 2,21; 95%-BI 1,59 tot 3,07) of mupirocinecrème (RR 4,42; 95%-BI; 2,39 tot 8,17).

    Lokaal antibiotica versus ander lokaal antibiotica (veertien onderzoeken, vijftien vergelijkingen). Er werd geen verschil gevonden in de effectiviteit van mupirocine- en fusidinezuurcrème (RR 1,03; 95%-BI 0,95 tot 1,11),

    Lokaal antibiotica versus antimycotisch middel (een onderzoek). Er werd geen verschil gevonden tussen mupirocine- en terbinafinecrème (RR 1,39; 95%-BI 0,98 tot 1,96).

    Lokaal versus oraal antibiotica (zestien onderzoeken, zeventien vergelijkingen). Fusidinezuurcrème was even effectief als oraal erytromycine (RR 1,43; 95%-BI 0,83 tot 2,45), terwijl mupirocinecrème effectiever bleek (RR 1,07; 95%-BI 1,01 tot 1,13) dan oraal erytromycine.

    Oraal antibiotica versus placebo. In een onderzoek werd geen verschil gevonden tussen phenoxymethylpenicilline en placebo (RR 7,74; 95%-BI 0,43 tot 140,26).

    Oraal antibiotica versus ander oraal antibiotica. Er was geen verschil tussen azitromycine en erytromycine oraal (RR 1,18; 95%-BI 0,88 tot 1,58). Erytromycine was effectiever dan dicloxacilline (gelijkwaardig aan flucloxacilline) en fenoxymethylpenicilline (RR 1,29; 95%-BI 1,07 tot 1,56), hoewel de aantallen in de twee onderzoeken klein waren.

    • Vermindering van symptomen: onvoldoende onderzocht.
    • Recidief impetigo: niet onderzocht.
    • Resistentie: onvoldoende onderzocht.
    Veiligheid
    • Bijwerkingen

    Lokale antibiotica. Lokale antibioticacrème gaf in het algemeen geen tot zeer geringe bijwerkingen op de huid (2% bij fusidinezuurcrème, 3% bij mupirocinecrème).

    Orale antibiotica. Oraal erytromycine gaf veel gastrointestinale bijwerkingen (tot 17%), terwijl bij dicloxacilline (of flucloxacilline) maagpijn, braken, koorts en huiduitslag een enkele keer werden vermeld als ernstige bijwerking (1%).

    Conclusie

    Het is onduidelijk of antiseptica effectief zijn voor de behandeling van impetigo door het gebrek aan onderzoek. Lokale antibioticacrème (fusidinezuurcrème, mupirocinecrème) zijn effectiever dan placebo en antiseptische middelen met geen of geringe bijwerkingen. Er is geen verschil in effectiviteit tussen fusidinezuurcrème en mupirocinecrème. Het is onduidelijk of orale antibiotica effectiever zijn dan placebo door het gebrek aan goed uitgevoerd onderzoek. Over het algemeen zijn orale antibiotica (erytromycine, azitromycine) even effectief (fusidinezuurcrème) of effectiever (mupirocinecrème) dan lokale antibioticacrème, maar ze gaan gepaard met meer bijwerkingen. Benzyl- en fenoxylmethylpenicillines zijn minder effectief dan erytromycine.

    Recidiverende impetigo
    Naar Samenvatting ›
    • Ga na of er sprake is van slechte therapietrouw of hygiëne.
    • Overweeg screening op dragerschap voor Staphylococcus aureus bij patiënt en familieleden (zie Aanvullend onderzoek)
    • Geef bij aangetoond dragerschap preventieve behandeling met mupirocine 20 mg/g 3 dd gedurende 1 week, aan te brengen in het vestibulum nasi.
    • Evalueer het effect van deze behandeling na 3 maanden (zie Details).
    • Voor de behandeling van MRSA-dragerschap, zie de SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers.
    Details
    Medicamenteuze behandeling van dragerschap voor Staphylococcus aureus

    Achtergrond

    De waarde van behandeling van dragerschap meticilline gevoelige Staphylococcus aureus (MSSA) op eradicatie van dragerschap is beschreven in de systematische review van Ammerlaan et al. . 47 Naast de MSSA werd ook de eradicatie van meticilline resistente Staphylococcus aureus (MRSA) bekeken. Gebruikte uitkomstmaten waren MRSA en MSSA-eradicatie. Recidiefinfectie was geen uitkomstmaat in de review. De volgende interventies werden bekeken: lokale behandeling met mupirocinezalf, teatree-olie en orale antibiotica. Fusidinezuurcrème is in deze onderzoeken niet opgenomen, omdat onderzoeken naar de behandeling als monotherapie ontbraken. Behandeling van dragerschap met mupirocine gedurende vier tot zeven dagen was effectiever dan placebo RR 0,10 (95%-BI 0,07 tot 0,14) na één week en na de totale follow-upperiode RR 0,44 (95%-BI 0,39 tot 0,50) in eradicatie van dragerschap voor MRSA en MSSA met milde bijwerkingen. Behandeling van dragerschap met orale antibiotica gedurende gemiddeld zeven dagen was effectiever dan placebo RR 0,47 (95%-BI 0,39 tot 0,57) na één week en na de totale follow-upperiode RR 0,54 (95%-BI 0,33 tot 0,87) in eradicatie van dragerschap voor MRSA en MSSA met milde bijwerkingen, die in vier gevallen hebben geleid tot afbreken van de behandeling.

    Aanbeveling

    Overweeg patiënten met recidiverende bacteriële huidinfecties en aangetoond dragerschap met Staphylococcus aureus te behandelen met mupirocinecrème 20 mg/gr 3 dd, aanbrengen in vestibulum nasi, gedurende een week. Evalueer het effect na drie maanden. Voor de behandeling van MRSA-dragerschap, zie de SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers. 41

    Geïmpetiginiseerd constitutioneel eczeem

    Naar Samenvatting ›
    • Zie de NHG-Standaard Eczeem.
    • Behandel impetiginisatie van andere dermatosen als impetigo.
    • Behandel indien mogelijk daarna de onderliggende aandoening.

    Pitted keratolysis

    Naar Samenvatting ›

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    Naar Samenvatting ›
    • Leg uit dat de aandoening wordt veroorzaakt door een combinatie van vocht, warmte en een huidbacterie.
    • Leg uit dat behandeling alleen nodig is bij klachten.

    Medicamenteuze behandeling

    Naar Samenvatting ›

    Zie voor medicamenteuze behandeling bij pitted keratolysis tabel 1 (zie Details).

    Details
    Van bewijs naar aanbeveling

    Er zijn geen onderzoeken verricht naar de effectiviteit van aluminiumchloride-oplossing of miconazolcrème voor behandeling van pitted keratolysis. Er is wel een case-report met clindamycine1% benzoylperoxide 5% gel gepubliceerd. Gezien het gebrek aan onderbouwing en ervaring met aluminiumchloride-oplossing of miconazolcrème is de eerste keus gewijzigd naar clindamycine 1% benzoylperoxide 5% gel. Bij onvoldoende effect of bij kinderen < 12 jaar kan miconazolcrème alsnog worden toegepast. Hierbij zijn de hogere kosten van aluminiumchloride-oplossing ten opzichte van miconazolcrème de belangrijkste overweging. Het gebruik van clindamycine 1% benzoylperoxide 5% gel is overigens niet geregistreerd voor pitted keratolysis.

    Aanbeveling

    • Geef clindamycine 1% benzoylperoxide 5% gel 1 dd gedurende 3-4 weken aan volwassenen en kinderen ≥ 12 jaar.
    • Geef miconazolcrème aan kinderen < 12 jaar of bij onvoldoende effect van clindamycine 1% benzoylperoxide 5% gel.
    Samenvatting van het bewijs
    Achtergrond

    In de vorige NHG-Standaard Bacteriële huidinfecties werd aluminiumchloride-oplossing of miconazolcrème geadviseerd voor de behandeling van pitted keratolysis.

    Uitgangsvraag

    Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op de genezing van pitted keratolysis?

    Cruciale uitkomstmaten:
    • Genezing
    • Bijwerkingen behandeling

    Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2006, waarbij één artikel werd gevonden. 48

    Resultaten

    Beschrijving onderzoek

    Het gaat om een case-report van vier patiënten met pitted keratolysis die behandeld zijn met clindamycine 1% benzoylperoxide 5% gel een keer per dag en in tweede instantie werd aluminiumchloride-oplossing toegevoegd (tijdstip niet vermeld). Alle patiënten waren klachtenvrij na drie tot vier weken.

    Conclusie

    Bij gebrek aan onderzoek van hoge kwaliteit is er geen conclusie mogelijk.

    Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

    Naar Samenvatting ›
    • Leg uit dat de infectie wordt veroorzaakt door een huidbacterie die zich in de diepere huidlagen bevindt en informeer de patiënt dat de roodheid 1 tot 2 weken kan blijven bestaan.
    • Zwachtelen van het been wordt niet aanbevolen in de eerste 4 tot 6 weken van een cellulitis, omdat het oedeem meestal vanzelf verdwijnt (zie Details). Overweeg om te starten met ambulante compressietherapie bij persisterend lymfoedeem na deze periode.
    • Bij persisterend ernstig lymfoedeem met of zonder recidiverende cellulitis wordt geadviseerd te verwijzen naar de dermatoloog voor nadere diagnostiek naar onderliggend lijden.
    • Adviseer de belasting te beperken en het been hoog te leggen gedurende een week.
    Details
    Van bewijs naar aanbeveling

    Waarschijnlijk zal in de meeste gevallen het oedeem en de pijn tijdens de behandeling van cellulitis vanzelf verdwijnen. Indien dit langer dan vier tot zes weken persisteert, wordt in navolging van de aanbevelingen in de MDR ambulante compressie (ACT) aanbevolen. Bij het verdwijnen van het oedeem kan de behandeling met een therapeutische elastische kous worden voortgezet. Als ook zonder elastische kous het oedeem verdwijnt, kan de kous worden uitgelaten. Mogelijk kan effectieve behandeling van persisterend oedeem het risico op recidieven of een wond verminderen, vooral als er sprake is van chronische veneuze insufficiëntie (zie ook NHG-Standaard Ulcus cruris). Bij patiënten met therapieresistent lymfoedeem met of zonder recidiverende cellulitis wordt geadviseerd te verwijzen naar de dermatoloog voor aanvullend onderzoek. 49 Naast gewichtsverlies, oedeemtherapie, zwachtelen en pneumatische compressietherapie is microlymfatische chirurgie mogelijk ook effectief. 50 51

    Aanbeveling

    • Ambulante compressietherapie wordt niet aanbevolen in de eerste vier tot zes weken van een cellulitis.
    • Overweeg te starten met ambulante compressietherapie bij persisterend lymfoedeem na deze periode.
    • Bij persisterend ernstig lymfoedeem met of zonder recidiverende cellullitis wordt geadviseerd te verwijzen naar de dermatoloog voor nadere diagnostiek naar onderliggend lijden.
    Samenvatting van het bewijs
    Achtergrond

    Cellulitis gaat gepaard met oedeem en pijn. Persisterend oedeem bij cellulitis van de ledematen kan worden bestreden met zwachtelen. Onbekend is of zwachtelen bij cellulitis de genezing bevordert en/of de pijn vermindert.

    Uitgangsvraag 

    Wat is het effect van zwachtelen ten opzichte van niet zwachtelen op de genezing en vermindering van oedeem en pijn bij patiënten met cellulitis?

    Cruciale uitkomstmaten
    • Genezing
    • Vermindering van pijn
    • Vermindering van oedeem

    Voor de beantwoording van deze vraag baseren wij ons op de multidisciplinaire richtlijn ‘Cellulitis en erysipelas van de onderste extremiteiten’ uit 2013. 52 In de richtlijn werden drie onderzoeken beschreven, die alle niet geschikt bleken voor de beantwoording van deze vraag. Een aanvullend systematisch literatuuronderzoek vanaf 2013 leverde geen nieuwe bruikbare onderzoeken op.

      Resultaten en conclusie

      Er is geen gerandomiseerd onderzoek gevonden.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›
      Details
      Medicamenteuze behandeling cellulitis

      Achtergrond

      Cellulitis wordt behandeld met antibiotica om uitbreiding van de infectie en complicaties te voorkomen. De keuze van de antibiotica wordt bepaald door de meest waarschijnlijke verwekkers van cellulitis, namelijk Staphylococcus aureus (inclusief MRSA) en/of hemolytische streptokokken. De effectiviteit van de behandeling is onder andere afhankelijk van het (lokale) resistentiepatroon van deze verwekkers.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van alternatieve medicamenteuze behandeling op de genezing van cellulitis in de huisartsenpraktijk?

      Cruciale uitkomstmaten
      • Genezing
      • Complicaties (sepsis, necrose)
      • Bijwerkingen medicatie

      Voor de beantwoording van deze vraag werd gebruikgemaakt van de multidisciplinaire richtlijn ‘Cellulitis en erysipelas van de onderste extremiteiten’ uit 2013. 52

      Er werd een aanvullend systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2013 met bovenstaande uitgangsvraag. Er werden geen nieuwe bruikbare RCT’s gevonden.

      Resultaten

      In de multidisciplinaire richtlijn uit 2013 worden verschillende onderzoeken beschreven die voornamelijk in de tweede lijn, in het buitenland (met andere resistentiepatronen dan in Nederland) en met intraveneuze antibiotica werden uitgevoerd. Voor de beschrijving van deze onderzoeken verwijst de werkgroep naar bovengenoemde richtlijn. Op basis van de uitkomsten werd geen verschil in effectiviteit van de verschillende behandelingen gevonden en werd op basis van consensus bij een ‘typische’ cellulitis gekozen voor flucloxacilline en bij een ‘klassieke’ erysipelas voor feneticilline. Er waren geen redenen om behandeling met orale corticosteroïden aan te bevelen. Om de effectiviteit van de verschillende antibioticaregimes te kunnen inschatten, is gezocht naar onderzoeken over het resistentiepatroon van de verwekkers in Nederland. Het resistentiepatroon van Staphylococcus aureus is 0-1% voor flucloxacilline.

      Conclusie

      Op basis van de gevonden onderzoeken kan de vraag over de meest effectieve behandeling van cellulitis in de huisartsenpraktijk niet worden beantwoord.

      Van bewijs naar aanbeveling

      Mede gelet op het resistentiepatroon van de meest voorkomende verwekkers van cellulitis sluit de werkgroep aan bij het advies van de MDR. Het advies van eerste keus is flucloxacilline voor behandeling van een cellulitis. De behandeling van tweede keus is claritromycine of clindamycine.

      Aanbeveling

      • Geef flucloxacilline gedurende tien tot veertien dagen.
      • Geef bij penicilline-overgevoeligheid claritromycine of clindamycine gedurende tien dagen.
      Duur medicamenteuze behandeling cellulitis

      Achtergrond

      Het is niet duidelijk of een kortere duur van antibiotica net zo effectief is als het huidige advies van tien tot veertien dagen. Mogelijk verbetert een kortere antibioticaduur de compliantie en voorkomt het resistentie.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van een lange (10-14 dagen) ten opzichte van een korte kuurduur (5-7 dagen) van antibiotica op de genezing van cellulitis?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Genezing
      • Bijwerking medicatie

      Voor de beantwoording van deze vraag werd gebruikgemaakt van de multidisciplinaire richtlijn ‘Cellulitis en erysipelas van de onderste extremiteiten’ uit 2013. 52 Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2013. Er werd slechts één bruikbaar lopend onderzoek gevonden, dat naar verwachting in 2017 wordt gepubliceerd. 53

      Resultaten

      Geen resultaten door gebrek aan onderzoek.

      Conclusie

      Bij gebrek aan onderzoek is de vraag over de optimale kuurduur van antibiotica niet te beantwoorden.

      Van bewijs naar aanbeveling

      Overwegingen om korter of langer te behandelen zijn het optreden van resistentie, de compliantie van de patiënt en afname van pijn en roodheid.

      Aanbeveling

      Het advies over de duur van behandeling van cellulitis blijft ongewijzigd, namelijk tien tot veertien dagen.

      Controle

      Naar Samenvatting ›
      • Maak na 2 en na 10 dagen een controleafspraak om het effect van de behandeling te evalueren.
      • Het effect van de behandeling kan worden vervolgd door de begrenzing van het erytheem van dag tot dag op de huid te (laten) tekenen.
      • Adviseer contact op te (laten) nemen bij uitbreiding van de infectie of indien inname van antibiotica niet lukt, bijvoorbeeld door misselijkheid of braken.

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›

      Verwijzing is geïndiceerd bij onvoldoende reactie op antimicrobiële behandeling.

      Recidiverende cellulitis

      Naar Samenvatting ›

      Niet-medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Behandel om een recidief te voorkomen onderliggende risicofactoren, zoals (zie Details):

      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Er is geen onderzoek gedaan naar het behandelen van predisponerende factoren voor een recidiverende cellulitis.

      De werkgroep acht het zinvol risicofactoren voor een recidief cellulitis, zoals intertrigo, tinea pedis, ulcera en lymfoedeem, te behandelen ter voorkoming van een recidief.

      Aanbeveling

      Adequate behandeling van intertrigo en tinea pedis (zie NHG-Standaard Dermatomycosen), ulcera aan de benen (zie NHG-Standaard Ulcus cruris venosum) en lymfoedeem wordt zinvol geacht ter voorkoming van een recidief cellulitis.

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van niet-medicamenteuze behandeling van recidiverende cellulitis in het voorkomen van een recidief?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Recidief cellulitis
      • Bijwerkingen

      Voor de beantwoording van deze vraag werd een systematische review van goede kwaliteit gevonden die bruikbaar was voor de beantwoording van onze uitgangsvraag. 19 Vanwege de recente publicatiedatum van de review werd er geen aanvullend literatuuronderzoek verricht.

      Resultaten

      Geen resultaten door gebrek aan te includeren onderzoek in de review.

      Conclusie

      Bij gebrek aan onderzoek is er geen conclusie mogelijk.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›
      • Overweeg bij recidiverende cellulitis (≥ 2 infecties/jr) bij volwassenen behandeling met fenoxymethylpenicilline 500 mg 1 dd of benzathinebenzylpenicilline 1,2 miljoen IE intramusculair eenmaal per 3-4 weken gedurende minstens 0,5 jaar (zie Details). Overleg bij penicillineovergevoeligheid met de medisch microbioloog of internist. Het beschermende effect van antibiotica neemt af na stoppen van de behandeling.
      • Overweeg als alternatief zelfbehandeling met flucloxacilline 500 mg 4 dd gedurende 10 dagen bij de 1e tekenen van een recidief. Geef bij penicillineovergevoeligheid clindamycine 600 mg 3 dd gedurende 10 dagen.
      • Instrueer de patiënt contact op te nemen bij het starten van zelfbehandeling en indien na 2 dagen verbetering uitblijft
      • Overweeg screening op dragerschap voor Staphylococcus aureus bij patiënt en familieleden (zie Aanvullend onderzoek) en bij aangetoond dragerschap preventieve behandeling met mupirocinecrème 20 mg/g 3 dd gedurende 1 week; aanbrengen in het vestibulum nasi (zie Recidiverende impetigo). Voor de behandeling van MRSA-dragerschap, zie SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers (zie Positieve MRSA-kweek).
      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Een grote beperking van de review is dat ook patiënten die slechts één episode van een cellulitis hadden doorgemaakt waren geïncludeerd in de onderzoeken. Deze patiënten zullen in de huisartsenpraktijk niet profylactisch worden behandeld. Andere beperkingen zijn dat niet wordt vermeld wat de ziekteduur van patiënten met recidiverende cellulitis was en of er sprake was van comorbiditeit (bijvoorbeeld lymfoedeem, DM). Mogelijk is er onvoldoende power om een effect van antibioticaprofylaxe te kunnen aantonen bij twee of meer episoden van cellulitis door de kleine aantallen. In de multidisciplinaire richtlijn ‘Cellulitis en eryspipelas’ wordt aanbevolen te screenen en behandelen op dragerschap voor Staphylococcus aureus. 52 De werkgroep neemt deze aanbeveling over.

      Aanbeveling

      In overleg met de patiënt wordt gekozen voor profylactische dan wel tijdige zelfbehandeling (on demand).

      Overleg bij penicilline-overgevoeligheid met de internist of medisch microbioloog.

      Bij een recidiverende cellulitis kan worden overwogen te screenen op dragerschap voor Staphylococcus aureus (zie Aanvullend onderzoek). Start bij aangetoond dragerschap voor Staphylococcus aureus met mupirocinecrème in de neus 3 dd gedurende een week en evalueer het effect na drie maanden. Voor de behandeling van MRSA-dragerschap zie de SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers. 41

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van preventieve medicamenteuze behandeling voor recidiverende cellulitis ten opzichte van placebo in het voorkomen van een recidief?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Recidief cellulitis
      • Bijwerkingen medicatie

      Er werd een systematische review gevonden van goede kwaliteit (AMSTAR-score 10/11), die beantwoordde aan onze zoekvraag. 54 De volgende behandelingen werden vergeleken: iedere vorm van antibioticaprofylaxe en geen behandeling met antibioticaprofylaxe. De volgende antibiotica werden gebruikt: fenoxymethylpenicilline en erytromycine. De gebruikte uitkomstmaten waren recidief cellulitis, aantal episoden met cellulitis, tijd tot recidief cellulitis, kwaliteit van leven en bijwerkingen.

      Er werd een aanvullend systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf augustus 2013 en er werden geen nieuwe RCT’s gevonden.

      Resultaten

      Beschrijving onderzoeken

      Er werden vijf gerandomiseerde onderzoeken geïncludeerd in deze systematische review met in totaal 535 patiënten vanaf 16 jaar met een recidiverende cellulitis (1 of meer). De duur van behandeling was zes, twaalf, achttien maanden en onbekend in twee onderzoeken.

      Kwaliteit van bewijs

      Drie onderzoeken waren van onduidelijke of lage kwaliteit (vertekening in de uitvoering en beoordeling van eindpunten door gebrek aan blindering en onduidelijke randomisatie en methode van toewijzing). De overige twee onderzoeken waren van dezelfde onderzoeksgroep (PATCH I en II) en van hoge kwaliteit (beide onderzoeken hadden geen risico op vertekening).

      Effectiviteit
      • Recidief cellulitis. In totaal kregen 44/260 (8%) in de interventiegroep en 97/275 (44%) in de vergelijkende groep een recidief in de follow-upperiode (tot 3 jaar). Antibioticaprofylaxe was effectiever dan placebo in het voorkomen van een recidief cellulitis (RR 0,46; 95%-BI 0,26 tot 0,79) bij patiënten die een of meer episoden van cellulitis hadden gehad. Het risico op cellulitis verminderde niet met antibioticaprofylaxe bij patiënten die twee of meer episoden van cellulitis hadden gehad (RR 0,35; 95%- BI 0,12 tot 1,02), waarschijnlijk door te weinig power binnen het onderzoek. Zowel penicilline (RR 0,54; 95%-BI 0,36 tot 0,80) als erytromycine (RR 0,06; 95%-BI 0,00 tot 0,94) waren in deze onderzoeken effectiever dan placebo.
      • Tijd tot recidief cellulitis. Werd gemeten in een onderzoek, die een langere duur vond tot recidief in de interventiegroep ten opzichte van de placebogroep (625 dagen versus 532 dagen).
      • Kwaliteit van leven. In geen van de onderzoeken werd deze uitkomstmaat meegenomen.

      Veiligheid 

      Bijwerkingen waren misselijkheid, buikpijn, diarree, candida-infectie en huiduitslag, maar deze waren niet verschillend in beide groepen.

      Conclusie

      Antibioticaprofylaxe is effectief om een recidief cellulitis te voorkomen na een of meer episoden van cellulitis. Er is onzekerheid of antibioticaprofylaxe effectief is bij patiënten met twee of meer episoden van cellulitis. De meest effectieve duur van behandeling is onduidelijk. Zowel penicilline als erythromycine is effectief.

      Controle

      Naar Samenvatting ›

      Evalueer na 1 jaar het effect van antibioticaprofylaxe bij recidiverende infecties na.

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›
      • Verwijs volwassenen met recidiverende cellulitis en persisterend ernstig lymfoedeem (ondanks steunkousen) naar de dermatoloog.
      • Verwijs volwassenen met recidiverende cellulitis die niet reageren op bovenstaande behandelingen, naar de internist voor onderzoek naar een onderliggende aandoening.
      • Verwijs kinderen met een recidiverende cellulitis naar de kinderarts voor onderzoek naar een onderliggende aandoening.

      Ecthyma-ulcus

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

      Naar Samenvatting ›

      Leg uit dat er sprake is van een diepe huidontsteking veroorzaakt door een bacterie.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Voor de medicamenteuze behandeling van ecthyma-ulcus, zie tabel 2 (zie Details).

      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Bij gebrek aan bewijs blijft het huidige advies gehandhaafd, namelijk behandeling gericht op de meest voorkomende verwekkers van ecthyma.

      Aanbeveling

      Geef flucloxacilline gedurende tien dagen. Geef bij penicilline-overgevoeligheid claritromycine of clindamycine.

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      De behandeling van een ecthyma is nooit in gerandomiseerd onderzoek onderzocht. Het huidige behandelingsadvies wordt gegeven op basis van de (vermeende) meest voorkomende verwekkers van dit ziektebeeld.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op de genezing van ecthyma?

      Cruciale uitkomstmaten
      • Genezing
      • Bijwerkingen medicatie

      Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2006, maar er werd geen onderzoek gevonden.

      Resultaten/Conclusie

      Geen gerandomiseerd onderzoek.

      Erysipeloïd

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

      Naar Samenvatting ›
      • Leg uit dat de huidontsteking wordt veroorzaakt door een bacterie die meestal via contact met dieren of dierlijke producten (vlees) wordt overgedragen.
      • Indien de patiënt hiermee beroepsmatig in aanraking komt, wordt aangeraden contact op te nemen met de bedrijfsarts voor adviezen over inzetbaarheid op het werk.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Voor de medicamenteuze behandeling van erysipeloïd, zie tabel 2 (zie Details).

      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Bij gebrek aan bewijs is de werkgroep van mening dat het huidige advies gehandhaafd kan blijven.

      Aanbeveling

      Geef feneticilline of fenoxymethylpenicilline gedurende zeven dagen.

      Bij penicilline-overgevoeligheid of bij onvoldoende effect claritromycine of clindamycine gedurende zeven dagen.

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      Er zijn geen gerandomiseerde onderzoeken bekend naar de behandeling van erysipeloïd. Adviezen voor behandeling zijn vooralsnog alleen empirisch.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op de genezing van erysipeloïd?

      Cruciale uitkomsten:
      • Genezing
      • Bijwerkingen medicatie

      Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht vanaf 2006, maar dit leverde geen onderzoeken op.

      Resultaten/Conclusie

      Geen gerandomiseerde onderzoeken.

      Furunkel en karbunkel

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

      Naar Samenvatting ›
      • Geef uitleg over de oorzaak van een furunkel en het natuurlijke beloop.
      • Adviseer strak zittende en schurende kleding te vermijden.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Voor de medicamenteuze behandeling van furunkel en karbunkel, zie tabel 2.

      Chirurgische behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Verricht incisie en drainage bij aanwijzingen voor een abces. Zie Beleid bij abces.

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›
      • Verwijs bij onvoldoende genezing na incisie en drainage voor excisie van de necrotische prop naar de chirurg.
      • Verwijs bij een karbunkel naar de chirurg.

      Advies

      Naar Samenvatting ›

      Adviseer bij recidiverende furunculose:

      • goede hygiëne
      • preventief 2-3×per week met zeep of shampoo met chloorhexidine wassen

      Overweeg bij onvoldoende effect van deze maatregelen, ≥ 3 recidieven/jr en een aangetoond dragerschap voor stafylokokken (zie Aanvullend onderzoek) preventieve behandeling met mupirocine 20 mg/g 3 dd gedurende 1 week; aanbrengen in het vestibulum nasi (zie Details en Recidiverende impetigo).

      • Evalueer na 3 maanden het effect van de preventieve behandeling
      • Voor de behandeling van MRSA-dragerschap, zie SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers (zie Positieve MRSA-kweek)
      • Overweeg kinderen met deze klachten te verwijzen naar de kinderarts voor onderzoek naar een onderliggende aandoening.
      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Er zijn geen onderzoeken verricht naar de effectiviteit van behandeling van dragerschap op het voorkomen van een recidief furunkel. Er zijn wel onderzoeken gedaan naar de behandeling van dragerschap voor Staphylococcus aureus. De review van Ammerlaan laat zien dat behandeling van dragerschap van staphylokokken effectief is. 47 Bij gebrek aan onderzoek adviseert de werkgroep op basis van de resultaten uit deze review en een recent overzichtsartikel 26 te overwegen patiënten met een recidiverende furunculose te screenen op dragerschap voor Staphylococcus aureus en zo nodig te eradiceren.

      Aanbeveling

      Overweeg patiënten met rediciverende furunculose te screenen op dragerschap voor Staphylococcus aureus.

      Start bij aangetoond dragerschap voor Staphylococcus aureus met mupirocinecrème in de neus 3 dd gedurende 1 week en evalueer het effect na drie maanden. Voor de behandeling van MRSA-dragerschap, zie de SWAB richtlijn Behandeling MRSA dragers. 41

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      In de huidige standaard wordt behandeling met fusidinezuurcrème van de neus bij dragerschap van stafylokokken aangeraden om recidieven van een furunkel te voorkomen.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van preventieve medicamenteuze behandeling ten opzichte van placebo op het voorkomen van een recidief furunkel of karbunkel?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Recidief furunkel/karbunkel
      • Bijwerkingen medicatie

      Er werd een systematisch literatuuronderzoek verricht met bovenstaande zoekvraag vanaf 2006, waarbij geen RCT’s werden gevonden.

      Resultaten

      Er werd geen onderzoek gevonden.

      Conclusie

      Geen conclusie mogelijk door gebrek aan onderzoek.

      Voorlichting

      Naar Samenvatting ›

      Leg uit dat de patiënt een ontsteking heeft van de vinger waarvoor verwijzing noodzakelijk is.

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›

      Verwijs naar de (plastisch) chirurg bij klinisch niet kunnen beoordelen van de omvang en geïnfecteerde diepere delen (zie Details).

      Details
      Behandeling van panaritium

      Achtergrond

      Het onderscheid tussen een oppervlakkige en dieper gelegen onsteking of abces (met betrokkenheid van pezen) bij een panaritium is op het oog dusdanig lastig dat incisie en drainage door de huisarts in overleg met de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde niet wordt aanbevolen. Daarnaast bestaat er een theoretisch risico de infectie te verspreiden naar dieper gelegen delen bij incisie van een oppervlakkig panaritium. De werkgroep adviseert om deze redenen een patiënt met een panaritium door te verwijzen naar de chirurg.

      Aanbeveling

      Verwijs patiënten met een panaritium naar de (plastisch) chirurg.

      Paronychia (acuut)

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting en niet-medicamenteuze adviezen

      Naar Samenvatting ›
      • Geef uitleg over de oorzaken en geef aan dat de patiënt bij uitbreiding van de infectie of pusvorming voor controle terug moet komen (zie Details).
      • Volg algemene hygiëne-adviezen op;
      • Vermijd frequent contact met water, op nagels bijten en op vingers zuigen ter voorkoming van een recidief.
      Details
      Behandeling van een acuut paronychia

      Achtergrond

      In de meeste gevallen zal een acuut paronychia met conservatieve maatregelen en bij pusvorming eventueel met een incisie verdwijnen. Indien de ontsteking zich na enkele dagen uitbreidt, moet worden gedacht aan pusvorming onder de nagel of aan een dieper gelegen infectie. Omdat er dan mogelijk sprake is van een (bijtwond)infectie met verschillende verwekkers, ligt de keuze voor een breedspectrumantibioticum voor de hand.

      Aanbeveling

      De behandeling van eerste keus is incisie en drainage. Bij uitbreiding van de infectie wordt geadviseerd te behandelen met amoxicilline/clavulaanzuur.

      Chirurgische behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Behandel een paronychia met pusvorming met incisie en drainage; zie Beleid bij abces.

      Medicamenteuze behandeling

      Naar Samenvatting ›

      Geef antibiotica bij uitbreiding van de infectie; zie tabel 2.

      Chronisch paronychia
      Naar Samenvatting ›
      • Bij een chronisch paronychia waarbij werkgerelateerde factoren een rol kunnen spelen (frequent contact met water of irriterende stoffen):
        • adviseer om contact op te nemen met de bedrijfsarts voor eventuele aanpassingen in de beroepsuitoefening (zie Details)
        • overweeg behandeling met een lokaal corticosteroïd (klasse I of II) bij een vermoeden van een (irritatief en soms contact)eczeem of bij onvoldoende effect van niet-medicamenteuze adviezen
        • overweeg behandeling met imidazolen bij het vermoeden van een candida-infectie of bij onvoldoende effect van de behandeling met lokaal corticosteroïd (zie voor het beleid de NHG-Standaard Dermatomycosen )
      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Er is geen reden om de adviezen te wijzigen naar aanleiding van het onderzoek van Rigopoulos et al. . 30 In dit onderzoek wordt een behandeling opgenomen die alleen als tweedelijns therapie mag worden gebruikt (tacrolimus 0,1%). Om deze reden is deze behandeling niet opgenomen in de aanbeveling. Het huidige advies blijft ongewijzigd.

      Aanbeveling

      • Het vermijden van mechanische oorzaken (nagelbijten, duimzuigen), allergenen en irriterende stoffen vormt de kern van de behandeling.
      • Bij falen van bovengenoemde adviezen kan behandeling met een lokaal corticosteroïd worden overwogen.
      • Indien dit geen effect heeft, kan worden overwogen te behandelen met imidazolen (zie NHG-Standaard Dermatomycosen).
      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      In de huidige standaard wordt geadviseerd te kijken naar oorzaken van de paronychia en zo mogelijk werkgerelateerde factoren weg te nemen. Bij onvoldoende effect van deze adviezen kan bij een vermoeden van eczeem behandeld worden met corticosteroïdenzalf. Indien deze behandeling geen effect heeft, kan er sprake zijn van een secundaire candida-infectie.

      Uitgangsvraag

      Wat is de waarde van behandeling van een chronisch paronychia?

      Er is een niet-systematische literatuuronderzoek verricht, waarbij één nieuwe RCT werd gevonden.

      Resultaten

      Uit een RCT waarin patiënten (n = 45) met een chronisch paronychia gedurende drie weken met een lokaal corticosteroïd (methylprednisolonaceponaat) of een oraal antimycoticum (terbinafine en itraconazol) werden behandeld, bleek respectievelijk 88% en 34% te genezen (p < 0,01). Een verband tussen de genezing en de aanwezigheid van Candida werd niet gevonden. 55

      In een niet-geblindeerde RCT (n = 45) werden patiënten met een chronisch paronychia gerandomiseerd naar tacrolimuszalf 0,1%, betamethasonzalf 0,1% of een indifferente zalf twee keer daags gedurende drie weken. Alle patiënten kregen het advies een milde zeep te gebruiken naast de gebruikelijke niet-medicamenteuze adviezen. De follow-upduur was zes weken. In de tacrolimusgroep waren bij 14/14 patiënten de klachten verbeterd of genezen ten opzichte van 10/14 in de betamethasongroep en 0/15 in de indifferente zalfgroep. Er waren geen bijwerkingen. 30

      Conclusie

      Er is veel onzekerheid dat een lokaal corticosteroïd effectiever is dan een indifferente zalf voor de behandeling van een chronisch paronychia (zeer laag bewijs). Er is veel onzekerheid dat een oraal antimycoticum effectiever is dan een lokaal corticosteroïd voor de behandeling van een chronisch paronychia (zeer laag bewijs).

      Perianaal abces

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting

      Naar Samenvatting ›

      Leg uit dat er sprake is van een holte gevuld met pus rondom de anus waarvoor chirurgische behandeling noodzakelijk is

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›

      Verwijs een patiënt met een perianaal abces naar de chirurg voor incisie en drainage omdat:

      • adequate verdoving (meestal regionale of algehele anesthesie) nodig is voor goede beoordeling
      • de chirurg eventueel benodigde aanvullende fistulotomie kan uitvoeren tenzij de huisarts inschat dat de procedure met alleen incisie en drainage voldoende is, bekwaam is om deze procedure uit te voeren, en kan zorgen voor adequate verdoving (zie Details).

      Verwijs bij een recidief perianaal abces voor behandeling altijd naar de chirurg.

      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Er bestaan geen onderzoeken in de eerste lijn naar de behandeling van een perianaal abces. Tweedelijns onderzoeken laten zien dat incisie en drainage alléén meer recidiefabcessen geeft dan aanvullende fistulotomie en leidt tot minder recidieven. De Nederlandse Vereniging voor Heelkunde adviseert alle patiënten met een perianaal abces te verwijzen naar de chirurg, omdat klinisch vaak niet goed vast te stellen is hoe diep het abces doorloopt en of er sprake is van fistelvorming danwel betrokkenheid van de sfincter. Verder vereist de ingreep meestal regionale of algehele anesthesie voor adequate verdoving. Daarnaast is er soms sprake van comorbiditeit (maligniteit, fistel, Crohn). Door het gebrek aan eerstelijns onderzoek is een onderbouwing hiervoor helaas niet te geven. De werkgroep adviseert daarom om patiënten met een perianaal abces te verwijzen naar de chirurg, maar maakt een uitzondering voor de huisarts die inschat dat met alleen incisie en drainage genezing voldoende gewaarborgd kan worden.

      Aanbeveling

      Verwijs een patiënt met een perianaal abces naar de chirurg voor incisie en drainage omdat adequate verdoving (meestal regionale of algehele anesthesie) nodig is voor goede beoordeling en de chirurg eventueel benodigde aanvullende fistulotomie kan uitvoeren, tenzij de huisarts inschat dat de procedure met alleen incisie en drainage voldoende is, bekwaam is om deze procedure uit te voeren en kan zorgen voor adequate verdoving.

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      Er is op dit moment geen afstemming over de behandeling van een eerste perianaal abces tussen de chirurg en huisarts. In de praktijk verrichten huisartsen met enige regelmaat incisie en drainage van verschillende abcederende infecties. Onduidelijk is of incisie en drainage van een perianaal abces ook veilig door een huisarts kan worden uitgevoerd.

      Uitgangsvraag

      Wat is de meest effectieve behandeling van een perianaal abces op genezing en voorkomen van complicaties?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Genezing
      • Recidief abces
      • Complicaties

      Voor de beantwoording van deze uitgangsvraag werd geen eerstelijns onderzoek gevonden. Er werd wel een richtlijn ‘Proctologie’ van de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde gevonden, die beantwoordde aan bovengenoemde uitgangsvraag. 56 De richtlijn baseert zich in haar behandelingsadvies op de Cochrane-review van Malik et al., 57 die hieronder wordt besproken. De uitkomst van deze review is relevant omdat deze zou aangegeven dat incisie en drainage alleen altijd onvoldoende is, ook in de huisartsenpraktijk. De gebruikte uitkomstmaten in deze richtlijn waren: recidieven, incontinentie en duur wondgenezing.

      Resultaten

      Beschrijving onderzoeken

      De review includeerde onderzoeken van 1966 tot 2008. In totaal werden zes onderzoeken geïncludeerd met 487 patiënten. Dit waren allemaal tweedelijns onderzoeken.

      Kwaliteit van bewijs

      Effectiviteit
      • Recidieven: er was een verhoogd risico op recidieven na alleen drainage ten opzichte van chirurgie (RR 0,13; 95%-BI 0,07 tot 0,24).
      • Duur wondgenezing: het gemiddelde verschil in wondgenezing tussen beide groepen was 0,61 dagen en niet significant (95%-BI -13,40 tot 14,61 dagen).
      Complicaties

      Incontinentie: er werd geen significant verschil gezien in incontinentie na chirurgie in vergelijking met drainage (RR 3,06; 95%-BI 0,7 tot 13,45).

      Conclusie

      Er is geen uitspraak mogelijk over de effectiviteit en veiligheid van incisie en drainage van een perianaal abces in de huisartsenpraktijk. Een tweedelijns behandeling van gecombineerde drainage en fistulotomie lijdt tot minder recidieven dan incisie en drainage alleen.

      Sinus pilonidalis (acuut)

      Naar Samenvatting ›

      Voorlichting

      Naar Samenvatting ›

      Leg uit dat er sprake is van een holte gevuld met pus in de bilnaad die meestal ontstaat door een verstopt haarzakje en waarvoor chirurgische ingrijpen noodzakelijk is.

      Verwijzing

      Naar Samenvatting ›
      • Verwijs een patiënt met een acute sinus pilonidalis naar de chirurg voor incisie, drainage en curettage: vanwege de vereiste adequate verdoving (meestal regionale of algehele anesthesie), tenzij de huisarts bekwaam is de procedure uit te voeren en adequate verdoving kan geven. Incisie met drainage gevolgd door curettage van een acute sinus pilonidalis geeft beduidend minder kans op een recidief ten opzichte van incisie en drainage alleen (zie Details).
      • Verwijs bij een chronische sinus pilonidalis altijd naar de chirurg.
      Details
      Van bewijs naar aanbeveling

      Er zijn geen onderzoeken naar de effectiviteit en veiligheid van chirurgische behandeling van een acute sinus pilonidalis in de huisartsenpraktijk. Tweedelijns onderzoek laat zien dat curretage naast incisie en drainage beduidend minder recidieven geeft. De Nederlandse Vereniging voor Heelkunde bevestigt dat ruime drainage en nettoyage van corpera aliena (haarresten) van een acute sinus pilonidalis de ingreep van voorkeur is. In de acute setting is het binnen de chirurgische discipline gangbaar de ingreep onder regionale of algehele anesthesie uit te voeren, omdat de ervaring is dat een goede lokale anesthesie zelf zeer pijnlijk is of niet lukt. Inadequate verdoving kan daarnaast ook een onvolledige nettoyage tot gevolg hebben met meer kans op de noodzaak voor een tweede behandeling, onvolledige genezing of recidief. Echter, gezien het gebrek aan onderbouwing, wil de werkgroep ruimte laten voor de huisarts die bekwaam is om de procedure lege artis uit te voeren en kan zorgen voor adequate verdoving.

      Aanbeveling

      Verwijs een acute sinus pilonidalis naar de chirurg voor incisie, drainage en curettage in verband met vereiste adequate verdoving (meestal regionale of algeheel anesthesie), tenzij de huisarts bekwaam is deze procedure uit te voeren en adequate verdoving kan geven.

      Samenvatting van het bewijs
      Achtergrond

      Uitgangsvraag

      Wat is de meest effectieve behandeling van een acute sinus pilonidalis op genezing en voorkomen van complicaties?

      Cruciale uitkomstmaten:
      • Genezing
      • Recidief abces
      • Complicaties behandeling (nabloeding, infectie)

      Voor de beantwoording van deze uitgangsvraag werd geen eerstelijns onderzoek of richtlijn van de Nederlandse Vereniging voor Heelkunde gevonden. Er werd wel een Amerikaanse richtlijn, de National Guideline Clearinghouse richtlijn ‘Pilonidal disease’ uit 2013 van de American Society of Colon and Rectal Surgeons, gevonden en gebruikt voor de beantwoording van onze uitgangsvraag. 58 Het literatuuronderzoek van deze richtlijn is verricht tot december 2011. De kwaliteit van het onderzoek en de sterkte van de aanbevelingen werden beoordeeld volgens GRADE.

      Resultaten

      Beschrijving onderzoeken

      Voor een beschrijving van de onderzoeken wordt verwezen naar bovengenoemde richtlijn.

      Kwaliteit van bewijs

      De kwaliteit van bewijs werd als matig beoordeeld door tekortkomingen in de opzet van het onderzoek.

      Effectiviteit van incisie en drainage

      In een gerandomiseerd onderzoek naar de behandeling van een acute sinus pilonidalis gaf incisie, drainage en curettage een significant betere genezing (96%) en minder recidieven (10%) dan behandeling met incisie en drainage alleen (respectievelijk 79% en 54%).

      Conclusie

      Het is waarschijnlijk dat incisie en drainage met curretage minder recidieven geeft dan incisie en drainage alleen (matig bewijs).

      Referenties

      1. Nielen MMJ. Incidentie en prevalentie van gezondheidsproblemen in de Nederlandse huisartsenpraktijk in 2014 Zorgregistraties eerste lijn. Laatst gewijzigd op 10-10-2016. Ga naar bron: Nielen MMJ. Incidentie en prevalentie van gezondheidsproblemen in de Nederlandse huisartsenpraktijk in 2014 Zorgregistraties eerste lijn. Laatst gewijzigd op 10-10-2016.
      2. Van Bijnen E, Paget J, Den Heijer C, Schellevis FG. Resistentie s. Aureus en huidinfecties. Huisarts Wet 2015;58:36.
      3. RIVM. Concept draaiboek infectieziekten in opvangcentra voor asielzoekers (2016a). Ga naar bron: RIVM. Concept draaiboek infectieziekten in opvangcentra voor asielzoekers (2016a).
      4. Mithoe D, Rijnders MI, Roede BM, Stobberingh E, Moller AV. Prevalence of community-associated meticillin-resistant staphylococcus aureus and panton-valentine leucocidin-positive s. Aureus in general practice patients with skin and soft tissue infections in the northern and southern regions of the netherlands. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2012;31:349-56.
      5. Rijnders MI, Wolffs PF, Hopstaken RM, Den Heyer M, Bruggeman CA, Stobberingh EE. Spread of the epidemic european fusidic acid-resistant impetigo clone (eefic) in general practice patients in the south of the Netherlands. J Antimicrob Chemother 2012;67:1176-80.
      6. Sillevis Smitt JH, Van Everdingen JJE, Starink TM, Van der Horst HE. Dermatovenereologie voor de eerste lijn. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2009.
      7. Den Heijer CD, Van Bijnen EM, Paget WJ, Pringle M, Goossens H, Bruggeman CA, et al. Prevalence and resistance of commensal staphylococcus aureus, including meticillin-resistant s aureus, in nine European countries: A cross-sectional study. Lancet Infect Dis 2013;13:409-15.
      8. Berry S, Morton S, Atatoa Carr P, Marks E, Ritchie S, Upton A, et al. Colonisation with staphylococcus aureus and streptococcus pyogenes in new zealand preschool children. N Z Med J 2015;128:60-7.
      9. Wertheim HF, Melles DC, Vos MC, Van Leeuwen W, Van Belkum A, Verbrugh HA, et al. The role of nasal carriage in staphylococcus aureus infections. Lancet Infect Dis 2005;5:751-62.
      10. De Greeff SC, Mouton JW, Schoffelen AF. Nethmap 2016. Consumption of antimicrobial agents and antimicrobial resistance among medically important bacteria in the Netherlands in 2015. Ga naar bron: De Greeff SC, Mouton JW, Schoffelen AF. Nethmap 2016. Consumption of antimicrobial agents and antimicrobial resistance among medically important bacteria in the Netherlands in 2015.
      11. Opstelten W, Bijlsma JW, Gelinck LB, Hielkema CM, Verheij TJ, Van Eden W. Verminderde afweer. Ned Tijdschr Geneeskd 2016;160:A9752.
      12. Polat M, Ilhan MN. The prevalence of interdigital erythrasma: A prospective study from an outpatient clinic in turkey. J Am Podiatr Med Assoc 2015;105:121-4.
      13. Van Everdingen JJE, Smitt JHS, Starink TM, De Haan M, Teksten SS, Van der Horst HE. Dermatovenereologie voor de eerste lijn: Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2009.
      14. Laureano AC, Schwartz RA, Cohen PJ. Facial bacterial infections: Folliculitis. Clin Dermatol 2014;32:711-4.
      15. Hartman-Adams H, Banvard C, Juckett G. Impetigo: Diagnosis and treatment. Am Fam Physician 2014;90:229-35.
      16. Schalock PC, Hsu JTS, Arndt KA. Lippincott’s primary care dermatology. Londen: Lippincott Williams & Wilkins/Wolters Kluwer, 2011.
      17. Blaise G, Nikkels AF, Hermanns-Le T, Nikkels-Tassoudji N, Pierard GE. Corynebacterium-associated skin infections. Int J Dermatol 2008;47:884-90.
      18. Phoenix G, Das S, Joshi M. Diagnosis and management of cellulitis. BMJ 2012;345:e4955.
      19. Oh CC. Cellulitis and erysipelas: Prevention. BMJ Clin Evid 2015.
      20. Dupuy A, Benchikhi H, Roujeau JC, Bernard P, Vaillant L, Chosidow O, et al. Risk factors for erysipelas of the leg (cellulitis): Case-control study. BMJ 1999;318:1591-4.
      21. Tay EY, Fook-Chong S, Oh CC, Thirumoorthy T, Pang SM, Lee HY. Cellulitis recurrence score: A tool for predicting recurrence of lower limb cellulitis. J Am Acad Dermatol 2015;72:140-5.
      22. Gunderson CG, Chang JJ. Risk of deep vein thrombosis in patients with cellulitis and erysipelas: A systematic review and meta-analysis. Thromb Res 2013;132:336-40.
      23. RIVM. LCI-richtlijn haemophilus influenzae type B (2016b). Ga naar bron: RIVM. LCI-richtlijn haemophilus influenzae type B (2016b).
      24. Stevens DL, Bisno AL, Chambers HF, Dellinger EP, Goldstein EJ, Gorbach SL, et al. Practice guidelines for the diagnosis and management of skin and soft tissue infections: 2014 update by the infectious diseases society of america. Clin Infect Dis 2014;59:e10-52.
      25. Veraldi S, Girgenti V, Dassoni F, Gianotti R. Erysipeloid: A review. Clin Exp Dermatol 2009;34:859-62.
      26. Engelhard EA, Spanjaard L, Stijnis CK. Behandeling van recidiverende furunculose. Ned Tijdschr Geneeskd 2013;157:A5548.
      27. Garssen FP, Goslings JC, Bouman CS, Beenen LF, Visser CE, De Jong VM. Necrotiserende wekedeleninfecties: Diagnostiek en behandeling. Ned Tijdschr Geneeskd 2013;157:A6031.
      28. Hua C, Sbidian E, Hemery F, Decousser JW, Bosc R, Amathieu R, et al. Prognostic factors in necrotizing soft-tissue infections (nsti): A cohort study. J Am Acad Dermatol 2015;73:1006-12.e8.
      29. Clark DC. Common acute hand infections. Am Fam Physician 2003;68:2167-76.
      30. Rigopoulos D, Gregoriou S, Belyayeva E, Larios G, Kontochristopoulos G, Katsambas A. Efficacy and safety of tacrolimus ointment 0.1% vs. Betamethasone 17-valerate 0.1% in the treatment of chronic paronychia: An unblinded randomized study. Br J Dermatol 2009;160:858-60.
      31. Al-Khamis A, McCallum I, King PM, Bruce J. Healing by primary versus secondary intention after surgical treatment for pilonidal sinus. Cochrane Database Syst Rev 2010:CD006213.
      32. Steele SR, Kumar R, Feingold DL, Rafferty JL, Buie WD. Practice parameters for the management of perianal abscess and fistula-in-ano. Dis Colon Rectum 2011;54:1465-74.
      33. RIVM. LCI-richtlijn staphylococcus aureus-infecties inclusief MRSA (2014). Ga naar bron: RIVM. LCI-richtlijn staphylococcus aureus-infecties inclusief MRSA (2014).
      34. Rosengren H, Heal C, Smith S. An update on antibiotic prophylaxis in dermatologic surgery. Current Dermatology Reports 2012;1:55-63.
      35. Van Bijnen EM, Paget WJ, Den Heijer CD, Stobberingh EE, Bruggeman CA, Schellevis FG. Primary care treatment guidelines for skin infections in europe: Congruence with antimicrobial resistance found in commensal staphylococcus aureus in the community. BMC Fam Pract 2014;15:175.
      36. NVMM. Guideline laboratory detection of highly resistant microorganisms, version 2.0 (2012). Ga naar bron: NVMM. Guideline laboratory detection of highly resistant microorganisms, version 2.0 (2012).
      37. Singer AJ, Richman PB, Kowalska A, Thode HC, Jr. Comparison of patient and practitioner assessments of pain from commonly performed emergency department procedures. Ann Emerg Med 1999;33:652-8.
      38. Alsaawi A, Alrajhi K, Alshehri A, Ababtain A, Alsolamy S. Ultrasonography for the diagnosis of patients with clinically suspected skin and soft tissue infections: A systematic review of the literature. Eur J Emerg Med 2015;Oct 19 [Epub ahead of print].
      39. Eron LJ, Lipsky BA, Low DE, Nathwani D, Tice AD, Volturo GA. Managing skin and soft tissue infections: Expert panel recommendations on key decision points. J Antimicrob Chemother 2003;52 Suppl 1:i3-17.
      40. NVvH, ZonMw. Richtlijn ‘Wondzorg’ (2013). Ga naar bron: NVvH, ZonMw. Richtlijn ‘Wondzorg’ (2013).
      41. SWAB. Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XII. Herziening SWAB richtlijn behandeling MRSA dragers (2012). Ga naar bron: SWAB. Optimaliseren van het antibioticabeleid in Nederland XII. Herziening SWAB richtlijn behandeling MRSA dragers (2012).
      42. Bourne CL, Brewer KL, House J. Injectable lidocaine provides similar analgesia compared to transdermal lidocaine/tetracaine patch for the incision and drainage of skin abscesses: A randomized, controlled trial. J Emerg Med 2014;47:367-71.
      43. List M, Headlee D, Kondratuk K. Treatment of skin abscesses: A review of wound packing and post-procedural antibiotics. S D Med 2016;69:113-9.
      44. Avci O, Tanyildizi T, Kusku E. A comparison between the effectiveness of erythromycin, single-dose clarithromycin and topical fusidic acid in the treatment of erythrasma. J Dermatolog Treat 2013;24:70-4.
      45. Hamann K, Thorn P. Systemic or local treatment of erythrasma? A comparison between erythromycin tablets and fucidin cream in general practice. Scand J Prim Health Care 1991;9:35-9.
      46. Koning S, Van der Sande R, Verhagen AP, Van Suijlekom-Smit LW, Morris AD, Butler CC, et al. Interventions for impetigo. Cochrane Database Syst Rev 2012;1:CD003261.
      47. Ammerlaan HS, Kluytmans JA, Wertheim HF, Nouwen JL, Bonten MJ. Eradication of methicillin-resistant staphylococcus aureus carriage: A systematic review. Clin Infect Dis 2009;48:922-30.
      48. Vlahovic TC, Dunn SP, Kemp K. The use of a clindamycin 1%-benzoyl peroxide 5% topical gel in the treatment of pitted keratolysis: A novel therapy. Adv Skin Wound Care 2009;22:564-6.
      49. NVDV. Richtlijn Lymfoedeem (2014). Ga naar bron: NVDV. Richtlijn Lymfoedeem (2014).
      50. Becker C, Vasile JV, Levine JL, Batista BN, Studinger RM, Chen CM, et al. Microlymphatic surgery for the treatment of iatrogenic lymphedema. Clin Plast Surg 2012;39:385-98.
      51. Mihara M, Hara H, Tsubaki H, Suzuki T, Yamada N, Kawahara M, et al. Combined conservative treatment and lymphatic venous anastomosis for severe lower limb lymphedema with recurrent cellulitis. Ann Vasc Surg 2015;29:1318.e11-5.
      52. NVDV. Richtlijn Cellulitis en erysipelas van de onderste extremiteiten (2013). Ga naar bron: NVDV. Richtlijn Cellulitis en erysipelas van de onderste extremiteiten (2013).
      53. Cranendonk DR, Opmeer BC, Prins JM, Wiersinga WJ. Comparing short to standard duration of antibiotic therapy for patients hospitalized with cellulitis (dance): Study protocol for a randomized controlled trial. BMC Infect Dis 2014;14:235.
      54. Oh CC, Ko HC, Lee HY, Safdar N, Maki DG, Chlebicki MP. Antibiotic prophylaxis for preventing recurrent cellulitis: A systematic review and meta-analysis. J Infect 2014;69:26-34.
      55. Tosti A, Piraccini BM, Ghetti E, Colombo MD. Topical steroids versus systemic antifungals in the treatment of chronic paronychia: An open, randomized double-blind and double dummy study. J Am Acad Dermatol 2002;47:73-6.
      56. NVvH. Richtlijn proctologie (2015). Ga naar bron: NVvH. Richtlijn proctologie (2015).
      57. Malik AI, Nelson RL, Tou S. Incision and drainage of perianal abscess with or without treatment of anal fistula. Cochrane Database Syst Rev 2010:CD006827.
      58. Steele SR, Perry WB, Mills S, Buie WD. Practice parameters for the management of pilonidal disease. Dis Colon Rectum 2013;56:1021-7.